Cinacalcet Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cinakalcet-hidroklorid

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

H05BX01

INN (Mezinárodní Name):

cinacalcet

Terapeutické skupiny:

Kalcium homeosztázis

Terapeutické oblasti:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Terapeutické indikace:

A másodlagos hyperparathyreosis (HPT) kezelése végstádiumú vesebetegségben (ESRD) szenvedő betegeknél a fenntartó dialízis terápiában. A cinakalcet Mylan-t lehet használni, mint egy része a terápiás kezelés, beleértve a foszfát kötőanyagok és/vagy D-vitamin szterolok, mint megfelelő. Hypercalcaemia csökkentése, a betegek:mellékpajzsmirigy carcinomaprimary HPT kinek parathyroidectomywould feltüntetni alapján a szérum kalcium szintje (meghatározott vonatkozó kezelési irányelvek), de akiben parathyroidectomy klinikailag nem megfelelő, illetve ellenjavallt.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2015-11-19

Informace pro uživatele

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CINACALCET MYLAN 30 MG FILMTABLETTA
CINACALCET MYLAN 60 MG FILMTABLETTA
CINACALCET MYLAN 90 MG FILMTABLETTA
cinakalcet
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cinacalcet Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cinacalcet Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cinacalcet Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cinacalcet Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CINACALCET MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Cinacalcet Mylan hatóanyaga a cinakalcet, ami a
mellékpajzsmirigy-hormon- (parathormon, PTH),
kalcium- és foszforszinteket szabályozza a szervezetben. A
mellékpajzsmiriggyel kapcsolatos
betegségek kezelésére alkalmazható. A mellékpajzsmirigy a
pajzsmirigy közelében, a nyakon található
négy kicsiny mirigyből áll, amelyek mellékpajzsmirigy-hormont
(parathormont avagy PTH-t)
termelnek.
A Cinacalcet Mylan javallt felnőtteknél:
•
következményes mellékpajzsmirigy-túlműködés kezelésére olyan

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cinacalcet Mylan 30 mg filmtabletta
Cinacalcet Mylan 60 mg filmtabletta
Cinacalcet Mylan 90 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cinacalcet Mylan 30 mg filmtabletta
30 mg cinakalcetet tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
Cinacalcet Mylan 60 mg filmtabletta
60 mg cinakalcetet tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
Cinacalcet Mylan 90 mg filmtabletta
90 mg cinakalcetet tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Cinacalcet Mylan 30 mg filmtabletta
10,0 mm × 6,4 mm-es, zöld, filmbevonattal ellátott, ovális alakú,
mindkét oldalán domború, metszett
élű tabletta, a tabletta egyik oldalán „M”, a másik oldalán
„CI30” mélynyomással.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmtabletta
12,5 mm × 8,0 mm-es, zöld, filmbevonattal ellátott, ovális alakú,
mindkét oldalán domború felületű,
metszett élű tabletta, a tabletta egyik oldalán „M”, a másik
oldalán „CI60” mélynyomással.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmtabletta
14,3 mm × 9,0 mm-es, zöld, filmbevonattal ellátott, ovális alakú,
mindkét oldalán domború felületű,
metszett élű tabletta, a tabletta egyik oldalán „M”, a másik
oldalán „CI90” mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Szekunder hyperparathyreosis
_Felnőttek_
A szekunder hyperparathyreosis (HPT) kezelése végstádiumú
veseelégtelenségben (ESRD [end-stage
renal disease]) szenvedő felnőtt betegeknél, fenntartó dialízis
terápia esetén.
_Gyermekek és serdülők _
A szekunder hyperparathyreosis (HPT) kezelése végstádiumú
veseelégtelenségben (ESRD [end-stage
renal disease]) szenvedő 3 éves vagy annál idősebb gyermekkorú
betegeknél, fenntartó dialízis terápia
3
esetén, akiknél a szekunder hyperparathyreosis az elérhető
standard ellátással nem megfelelően
kontrollált (lásd 4.4 pont).
A Cinaca
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů