Cinqaero

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Reslizumab

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

R03DX08

INN (الاسم الدولي):

reslizumab

المجموعة العلاجية:

Andre systemiske legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

المجال العلاجي:

Astma

الخصائص العلاجية:

Cinqaero er indisert som tilleggsbehandling hos voksne pasienter med alvorlig eosinofil astma, utilstrekkelig kontrollert til tross for høydose innåndede kortikosteroider pluss et annet legemiddel til vedlikeholdsbehandling.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2016-08-15

نشرة المعلومات

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CINQAERO 10 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
reslizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CINQAERO er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CINQAERO
3.
Hvordan CINQAERO gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CINQAERO
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CINQAERO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CINQAERO ER
CINQAERO inneholder virkestoffet reslizumab, et monoklonalt antistoff,
en type protein som
gjenkjenner og binder seg til et spesielt målstoff i kroppen.
HVA CINQAERO BRUKES MOT
CINQAERO brukes til å behandle alvorlig eosinofil astma hos voksne
pasienter (18 år og eldre) når
tilstanden ikke er godt kontrollert til tross for at de får
behandling med høye doser med inhalerte
kortikosteroider sammen med en annen astmamedisin. Eosinofil astma er
en type astma der pasientene
har for mange eosinofiler i blodet eller i lungene. CINQAERO brukes
sammen med andre legemidler
til å behandle astma (inhalerte kortikosteroider pluss andre
astmamedisiner).
HVORDAN CINQAERO VIRKER
CINQAERO blokkerer interleukin-5-aktivitet og reduserer antallet
eosinofiler i blodet og lungene.
Eosinofiler er hvite blodceller som er involvert i astmabetennelse.
Interleukin-5 er et protein som
kroppen lager, og som spiller en viktig rolle ved astmabetennelse ved
å aktivere eosinofiler.
HVA ER FORDELENE VED Å BRUKE CINQAERO
CINQAERO reduserer hvor ofte du kan oppleve oppblussing av astmaen
din, den hjelper deg med å
puste bedre o
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CINQAERO 10 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 10 mg reslizumab (10 mg/ml).
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 25 mg reslizumab.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 100 mg reslizumab.
Reslizumab er et humanisert monoklonalt antistoff produsert i
myelomceller hos mus (NS0) med
rekombinant DNA-teknologi.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 0,05 mmol (1,15 mg) natrium.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 0,20 mmol (4,6 mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat)
Klar til svakt blakket, fargeløs til svakt gul oppløsning med pH
5,5. Proteinpartikler kan være til stede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
CINQAERO er indisert som tilleggsterapi hos voksne pasienter med
alvorlig eosinofil astma som er
utilstrekkelig kontrollert til tross for høye doser med inhalerte
kortikosteroider pluss et annet
legemiddel for vedlikeholdsbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
CINQAERO skal forskrives av leger med erfaring i diagnostisering og
behandling av den ovennevnte
indikasjonen (se pkt. 4.1).
Dosering
CINQAERO gis som en intravenøs infusjon én gang hver fjerde uke.
_Pasienter UNDER 35 kg eller OVER 199 kg _
Den anbefalte dosen er 3 mg/kg kroppsvekt. Det nødvendige volumet (i
ml) fra hetteglasset/-glassene
skal beregnes som følger: 0,3 x pasientens kroppsvekt (i kg).
_Pasienter MELLOM 35 kg og 199 kg _
Den anbefalte dosen oppnås ved å bruke det hetteglass-baserte
doseringsskjemaet i tabell 1. Den
anbefalte dosen er basert på pasientens kroppsvekt og skal kun
justeres for signifikant endring i
kroppsvekt.
3
TABELL 1: HETTEGLASS-BASERT DOSERINGSSKJEMA* FOR PASIENTER MED
KROPPSVEKT MELLOM 35 KG OG
199 KG
KROPPSVEKT
(KG)
TOTAL DOSE RESLIZUMAB
(MG)
ANTALL AV HVERT HETTEGLASS**
HETTEGLASS MED
10 ML KONSENTRAT
(100
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-09-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات