Cinqaero

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
26-05-2023

Veiklioji medžiaga:

Reslizumab

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

R03DX08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

reslizumab

Farmakoterapinė grupė:

Andre systemiske legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Gydymo sritis:

Astma

Terapinės indikacijos:

Cinqaero er indisert som tilleggsbehandling hos voksne pasienter med alvorlig eosinofil astma, utilstrekkelig kontrollert til tross for høydose innåndede kortikosteroider pluss et annet legemiddel til vedlikeholdsbehandling.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2016-08-15

Pakuotės lapelis

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CINQAERO 10 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
reslizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CINQAERO er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CINQAERO
3.
Hvordan CINQAERO gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CINQAERO
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CINQAERO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CINQAERO ER
CINQAERO inneholder virkestoffet reslizumab, et monoklonalt antistoff,
en type protein som
gjenkjenner og binder seg til et spesielt målstoff i kroppen.
HVA CINQAERO BRUKES MOT
CINQAERO brukes til å behandle alvorlig eosinofil astma hos voksne
pasienter (18 år og eldre) når
tilstanden ikke er godt kontrollert til tross for at de får
behandling med høye doser med inhalerte
kortikosteroider sammen med en annen astmamedisin. Eosinofil astma er
en type astma der pasientene
har for mange eosinofiler i blodet eller i lungene. CINQAERO brukes
sammen med andre legemidler
til å behandle astma (inhalerte kortikosteroider pluss andre
astmamedisiner).
HVORDAN CINQAERO VIRKER
CINQAERO blokkerer interleukin-5-aktivitet og reduserer antallet
eosinofiler i blodet og lungene.
Eosinofiler er hvite blodceller som er involvert i astmabetennelse.
Interleukin-5 er et protein som
kroppen lager, og som spiller en viktig rolle ved astmabetennelse ved
å aktivere eosinofiler.
HVA ER FORDELENE VED Å BRUKE CINQAERO
CINQAERO reduserer hvor ofte du kan oppleve oppblussing av astmaen
din, den hjelper deg med å
puste bedre o
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CINQAERO 10 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 10 mg reslizumab (10 mg/ml).
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 25 mg reslizumab.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 100 mg reslizumab.
Reslizumab er et humanisert monoklonalt antistoff produsert i
myelomceller hos mus (NS0) med
rekombinant DNA-teknologi.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 0,05 mmol (1,15 mg) natrium.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 0,20 mmol (4,6 mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat)
Klar til svakt blakket, fargeløs til svakt gul oppløsning med pH
5,5. Proteinpartikler kan være til stede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
CINQAERO er indisert som tilleggsterapi hos voksne pasienter med
alvorlig eosinofil astma som er
utilstrekkelig kontrollert til tross for høye doser med inhalerte
kortikosteroider pluss et annet
legemiddel for vedlikeholdsbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
CINQAERO skal forskrives av leger med erfaring i diagnostisering og
behandling av den ovennevnte
indikasjonen (se pkt. 4.1).
Dosering
CINQAERO gis som en intravenøs infusjon én gang hver fjerde uke.
_Pasienter UNDER 35 kg eller OVER 199 kg _
Den anbefalte dosen er 3 mg/kg kroppsvekt. Det nødvendige volumet (i
ml) fra hetteglasset/-glassene
skal beregnes som følger: 0,3 x pasientens kroppsvekt (i kg).
_Pasienter MELLOM 35 kg og 199 kg _
Den anbefalte dosen oppnås ved å bruke det hetteglass-baserte
doseringsskjemaet i tabell 1. Den
anbefalte dosen er basert på pasientens kroppsvekt og skal kun
justeres for signifikant endring i
kroppsvekt.
3
TABELL 1: HETTEGLASS-BASERT DOSERINGSSKJEMA* FOR PASIENTER MED
KROPPSVEKT MELLOM 35 KG OG
199 KG
KROPPSVEKT
(KG)
TOTAL DOSE RESLIZUMAB
(MG)
ANTALL AV HVERT HETTEGLASS**
HETTEGLASS MED
10 ML KONSENTRAT
(100
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją