Cinqaero

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Reslizumab

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

R03DX08

INN (Mezinárodní Name):

reslizumab

Terapeutické skupiny:

Andre systemiske legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikace:

Cinqaero er indisert som tilleggsbehandling hos voksne pasienter med alvorlig eosinofil astma, utilstrekkelig kontrollert til tross for høydose innåndede kortikosteroider pluss et annet legemiddel til vedlikeholdsbehandling.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2016-08-15

Informace pro uživatele

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CINQAERO 10 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
reslizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CINQAERO er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CINQAERO
3.
Hvordan CINQAERO gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CINQAERO
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CINQAERO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CINQAERO ER
CINQAERO inneholder virkestoffet reslizumab, et monoklonalt antistoff,
en type protein som
gjenkjenner og binder seg til et spesielt målstoff i kroppen.
HVA CINQAERO BRUKES MOT
CINQAERO brukes til å behandle alvorlig eosinofil astma hos voksne
pasienter (18 år og eldre) når
tilstanden ikke er godt kontrollert til tross for at de får
behandling med høye doser med inhalerte
kortikosteroider sammen med en annen astmamedisin. Eosinofil astma er
en type astma der pasientene
har for mange eosinofiler i blodet eller i lungene. CINQAERO brukes
sammen med andre legemidler
til å behandle astma (inhalerte kortikosteroider pluss andre
astmamedisiner).
HVORDAN CINQAERO VIRKER
CINQAERO blokkerer interleukin-5-aktivitet og reduserer antallet
eosinofiler i blodet og lungene.
Eosinofiler er hvite blodceller som er involvert i astmabetennelse.
Interleukin-5 er et protein som
kroppen lager, og som spiller en viktig rolle ved astmabetennelse ved
å aktivere eosinofiler.
HVA ER FORDELENE VED Å BRUKE CINQAERO
CINQAERO reduserer hvor ofte du kan oppleve oppblussing av astmaen
din, den hjelper deg med å
puste bedre o
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CINQAERO 10 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 10 mg reslizumab (10 mg/ml).
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 25 mg reslizumab.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 100 mg reslizumab.
Reslizumab er et humanisert monoklonalt antistoff produsert i
myelomceller hos mus (NS0) med
rekombinant DNA-teknologi.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 0,05 mmol (1,15 mg) natrium.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 0,20 mmol (4,6 mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat)
Klar til svakt blakket, fargeløs til svakt gul oppløsning med pH
5,5. Proteinpartikler kan være til stede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
CINQAERO er indisert som tilleggsterapi hos voksne pasienter med
alvorlig eosinofil astma som er
utilstrekkelig kontrollert til tross for høye doser med inhalerte
kortikosteroider pluss et annet
legemiddel for vedlikeholdsbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
CINQAERO skal forskrives av leger med erfaring i diagnostisering og
behandling av den ovennevnte
indikasjonen (se pkt. 4.1).
Dosering
CINQAERO gis som en intravenøs infusjon én gang hver fjerde uke.
_Pasienter UNDER 35 kg eller OVER 199 kg _
Den anbefalte dosen er 3 mg/kg kroppsvekt. Det nødvendige volumet (i
ml) fra hetteglasset/-glassene
skal beregnes som følger: 0,3 x pasientens kroppsvekt (i kg).
_Pasienter MELLOM 35 kg og 199 kg _
Den anbefalte dosen oppnås ved å bruke det hetteglass-baserte
doseringsskjemaet i tabell 1. Den
anbefalte dosen er basert på pasientens kroppsvekt og skal kun
justeres for signifikant endring i
kroppsvekt.
3
TABELL 1: HETTEGLASS-BASERT DOSERINGSSKJEMA* FOR PASIENTER MED
KROPPSVEKT MELLOM 35 KG OG
199 KG
KROPPSVEKT
(KG)
TOTAL DOSE RESLIZUMAB
(MG)
ANTALL AV HVERT HETTEGLASS**
HETTEGLASS MED
10 ML KONSENTRAT
(100
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů