Cinqaero

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-05-2023

Toimeaine:

Reslizumab

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

R03DX08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

reslizumab

Terapeutiline rühm:

Andre systemiske legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapeutiline ala:

Astma

Näidustused:

Cinqaero er indisert som tilleggsbehandling hos voksne pasienter med alvorlig eosinofil astma, utilstrekkelig kontrollert til tross for høydose innåndede kortikosteroider pluss et annet legemiddel til vedlikeholdsbehandling.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2016-08-15

Infovoldik

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CINQAERO 10 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
reslizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CINQAERO er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CINQAERO
3.
Hvordan CINQAERO gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CINQAERO
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CINQAERO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CINQAERO ER
CINQAERO inneholder virkestoffet reslizumab, et monoklonalt antistoff,
en type protein som
gjenkjenner og binder seg til et spesielt målstoff i kroppen.
HVA CINQAERO BRUKES MOT
CINQAERO brukes til å behandle alvorlig eosinofil astma hos voksne
pasienter (18 år og eldre) når
tilstanden ikke er godt kontrollert til tross for at de får
behandling med høye doser med inhalerte
kortikosteroider sammen med en annen astmamedisin. Eosinofil astma er
en type astma der pasientene
har for mange eosinofiler i blodet eller i lungene. CINQAERO brukes
sammen med andre legemidler
til å behandle astma (inhalerte kortikosteroider pluss andre
astmamedisiner).
HVORDAN CINQAERO VIRKER
CINQAERO blokkerer interleukin-5-aktivitet og reduserer antallet
eosinofiler i blodet og lungene.
Eosinofiler er hvite blodceller som er involvert i astmabetennelse.
Interleukin-5 er et protein som
kroppen lager, og som spiller en viktig rolle ved astmabetennelse ved
å aktivere eosinofiler.
HVA ER FORDELENE VED Å BRUKE CINQAERO
CINQAERO reduserer hvor ofte du kan oppleve oppblussing av astmaen
din, den hjelper deg med å
puste bedre o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CINQAERO 10 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 10 mg reslizumab (10 mg/ml).
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 25 mg reslizumab.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 100 mg reslizumab.
Reslizumab er et humanisert monoklonalt antistoff produsert i
myelomceller hos mus (NS0) med
rekombinant DNA-teknologi.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 0,05 mmol (1,15 mg) natrium.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 0,20 mmol (4,6 mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat)
Klar til svakt blakket, fargeløs til svakt gul oppløsning med pH
5,5. Proteinpartikler kan være til stede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
CINQAERO er indisert som tilleggsterapi hos voksne pasienter med
alvorlig eosinofil astma som er
utilstrekkelig kontrollert til tross for høye doser med inhalerte
kortikosteroider pluss et annet
legemiddel for vedlikeholdsbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
CINQAERO skal forskrives av leger med erfaring i diagnostisering og
behandling av den ovennevnte
indikasjonen (se pkt. 4.1).
Dosering
CINQAERO gis som en intravenøs infusjon én gang hver fjerde uke.
_Pasienter UNDER 35 kg eller OVER 199 kg _
Den anbefalte dosen er 3 mg/kg kroppsvekt. Det nødvendige volumet (i
ml) fra hetteglasset/-glassene
skal beregnes som følger: 0,3 x pasientens kroppsvekt (i kg).
_Pasienter MELLOM 35 kg og 199 kg _
Den anbefalte dosen oppnås ved å bruke det hetteglass-baserte
doseringsskjemaet i tabell 1. Den
anbefalte dosen er basert på pasientens kroppsvekt og skal kun
justeres for signifikant endring i
kroppsvekt.
3
TABELL 1: HETTEGLASS-BASERT DOSERINGSSKJEMA* FOR PASIENTER MED
KROPPSVEKT MELLOM 35 KG OG
199 KG
KROPPSVEKT
(KG)
TOTAL DOSE RESLIZUMAB
(MG)
ANTALL AV HVERT HETTEGLASS**
HETTEGLASS MED
10 ML KONSENTRAT
(100
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik taani 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik läti 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik malta 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik poola 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik soome 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-09-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 26-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-09-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu