Clopidogrel HCS

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrochloride)

متاح من:

HCS bvba 

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitrombotiska medel

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

الخصائص العلاجية:

Sekundär prevention av atherothrombotic eventsClopidogrel anges i:Vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. Förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationIn vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med Vitamin K-antagonister (VKA) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med ASA för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.  For further information please refer to section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2010-10-28

نشرة المعلومات

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL HCS 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel HCS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel HCS
3.
Hur du tar Clopidogrel HCS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel HCS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL HCS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel HCS innehåller klopidogrel och tillhör en grupp av
läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet
som bildar koagel (klumpar) vid
koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel HCS används av vuxna för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel HCS för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för dessa
allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer arteriell
sj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel HCS 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Sekundärprevention av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.
•
Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Prevention av aterotrombotiska och tromboemboliska händelser vid
förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är klopidogrel
indicerad i kombination med ASA för prevention av aterotrombotiska
och tromboemboliska händelser,
inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
•
Vuxna och äldre (över 65 år)
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan
fortsätta med 75 mg en gång dagli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-08-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات