Clopidogrel HCS

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiswidi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-08-2018

Viambatanisho vya kazi:

clopidogrel (as hydrochloride)

Inapatikana kutoka:

HCS bvba 

ATC kanuni:

B01AC04

INN (Jina la Kimataifa):

clopidogrel

Kundi la matibabu:

Antitrombotiska medel

Eneo la matibabu:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Matibabu dalili:

Sekundär prevention av atherothrombotic eventsClopidogrel anges i:Vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. Förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationIn vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med Vitamin K-antagonister (VKA) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med ASA för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.  For further information please refer to section 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 8

Idhini hali ya:

auktoriserad

Idhini ya tarehe:

2010-10-28

Taarifa za kipeperushi

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL HCS 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel HCS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel HCS
3.
Hur du tar Clopidogrel HCS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel HCS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL HCS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel HCS innehåller klopidogrel och tillhör en grupp av
läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet
som bildar koagel (klumpar) vid
koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel HCS används av vuxna för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel HCS för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för dessa
allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer arteriell
sj
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel HCS 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Sekundärprevention av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.
•
Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Prevention av aterotrombotiska och tromboemboliska händelser vid
förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är klopidogrel
indicerad i kombination med ASA för prevention av aterotrombotiska
och tromboemboliska händelser,
inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
•
Vuxna och äldre (över 65 år)
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan
fortsätta med 75 mg en gång dagli
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 04-08-2015

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii