Clopidogrel HCS

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrochloride)

זמין מ:

HCS bvba 

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotiska medel

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

סממני תרפויטית:

Sekundär prevention av atherothrombotic eventsClopidogrel anges i:Vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. Förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationIn vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med Vitamin K-antagonister (VKA) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med ASA för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.  For further information please refer to section 5.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2010-10-28

עלון מידע

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL HCS 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel HCS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel HCS
3.
Hur du tar Clopidogrel HCS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel HCS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL HCS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel HCS innehåller klopidogrel och tillhör en grupp av
läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet
som bildar koagel (klumpar) vid
koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel HCS används av vuxna för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel HCS för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för dessa
allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer arteriell
sj
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel HCS 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Sekundärprevention av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.
•
Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Prevention av aterotrombotiska och tromboemboliska händelser vid
förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är klopidogrel
indicerad i kombination med ASA för prevention av aterotrombotiska
och tromboemboliska händelser,
inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
•
Vuxna och äldre (över 65 år)
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan
fortsätta med 75 mg en gång dagli
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-08-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים