Clopidogrel Qualimed

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrochloride)

متاح من:

Qualimed

ATC رمز:

B01AC06

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitrombotikus szerek

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

A Clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő Betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. További információkért lásd az 5.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Visszavont

تاريخ الترخيص:

2009-09-23

نشرة المعلومات

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMTABLETTA
Klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Qualimed és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Qualimed szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Qualimed-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Clopidogrel Qualimed-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL QUALIMED ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Qualimed a vérlemezkék ellen ható gyógyszerek
csoportjába tartozik. A vérlemezkék a
vérben található nagyon apró alakos elemek, melyek a
véralvadáskor összetapadnak. A vérlemezke
ellen ható gyógyszerek, az összetapadást megakadályozva,
csökkentik a vérrögképződés lehetőségét
(ezt a folyamatot trombózisnak nevezik).
A Clopidogrel Qualimed alkalmazásának célja a vérrögképződés
(trombusok) megakadályozása az
elmeszesedett erekben (artériákban), ez a folyamat az
aterotrombózis, mely aterotrombotikus
eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés, szívroham vagy
halál).
Clopidogrel Qualimed-t írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
ese
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (hidroklorid formájában).
Segédanyag:
13 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események prevenciója_
A klopidogrél javallata:
•
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegeknen.
Részletesebb ismertetést lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
•
Felnőttek és idősek:
A klopidogrél egyszeri napi adagja 75 mg..
Ha kimaradt egy adag:
-
A szokásos alkalmazás időpontjához képest 12 órán belül: a
betegnek azonnal be kell vennie az
adagot, és a következő adagot a szokásos időben kell bevennie.
-
Több mint 12 óra elteltével: a betegnek a következő adagot a
szokásos időpontban kell
bevennie, és nem szabad az adagot megkétszereznie.
•
Gyermekpopuláció
A hatásossági aggályokra való tekintettel a klopidogrél nem
alkalmazható gyermekeknél.
•
Vesekárosodás
A terápiás tapasztalat vesekárosodásban szenvedő betegeknél
korlátozott (lásd 4.4 pont).
•
Májkárosodás
A közepesen súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél
haemorrhagiás diathesis fordulhat
elő, a terápiás tapasztalat korlátozott (lásd 4.4 pont).
Alkalmazás módja
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Szájon át történő alkalmazásra.
Táplálékkal vagy anélkül is beveh
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات