Clopidogrel Qualimed

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible desde:

Qualimed

Código ATC:

B01AC06

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotikus szerek

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

A Clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő Betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. További információkért lásd az 5.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Visszavont

Fecha de autorización:

2009-09-23

Información para el usuario

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMTABLETTA
Klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Qualimed és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Qualimed szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Qualimed-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Clopidogrel Qualimed-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL QUALIMED ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Qualimed a vérlemezkék ellen ható gyógyszerek
csoportjába tartozik. A vérlemezkék a
vérben található nagyon apró alakos elemek, melyek a
véralvadáskor összetapadnak. A vérlemezke
ellen ható gyógyszerek, az összetapadást megakadályozva,
csökkentik a vérrögképződés lehetőségét
(ezt a folyamatot trombózisnak nevezik).
A Clopidogrel Qualimed alkalmazásának célja a vérrögképződés
(trombusok) megakadályozása az
elmeszesedett erekben (artériákban), ez a folyamat az
aterotrombózis, mely aterotrombotikus
eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés, szívroham vagy
halál).
Clopidogrel Qualimed-t írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
ese
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (hidroklorid formájában).
Segédanyag:
13 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események prevenciója_
A klopidogrél javallata:
•
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegeknen.
Részletesebb ismertetést lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
•
Felnőttek és idősek:
A klopidogrél egyszeri napi adagja 75 mg..
Ha kimaradt egy adag:
-
A szokásos alkalmazás időpontjához képest 12 órán belül: a
betegnek azonnal be kell vennie az
adagot, és a következő adagot a szokásos időben kell bevennie.
-
Több mint 12 óra elteltével: a betegnek a következő adagot a
szokásos időpontban kell
bevennie, és nem szabad az adagot megkétszereznie.
•
Gyermekpopuláció
A hatásossági aggályokra való tekintettel a klopidogrél nem
alkalmazható gyermekeknél.
•
Vesekárosodás
A terápiás tapasztalat vesekárosodásban szenvedő betegeknél
korlátozott (lásd 4.4 pont).
•
Májkárosodás
A közepesen súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél
haemorrhagiás diathesis fordulhat
elő, a terápiás tapasztalat korlátozott (lásd 4.4 pont).
Alkalmazás módja
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Szájon át történő alkalmazásra.
Táplálékkal vagy anélkül is beveh
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-09-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto