Clopidogrel Qualimed

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clopidogrel (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

Qualimed

ए.टी.सी कोड:

B01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotikus szerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

A Clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő Betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. További információkért lásd az 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

2009-09-23

सूचना पत्रक

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMTABLETTA
Klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Qualimed és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Qualimed szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Qualimed-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Clopidogrel Qualimed-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL QUALIMED ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Qualimed a vérlemezkék ellen ható gyógyszerek
csoportjába tartozik. A vérlemezkék a
vérben található nagyon apró alakos elemek, melyek a
véralvadáskor összetapadnak. A vérlemezke
ellen ható gyógyszerek, az összetapadást megakadályozva,
csökkentik a vérrögképződés lehetőségét
(ezt a folyamatot trombózisnak nevezik).
A Clopidogrel Qualimed alkalmazásának célja a vérrögképződés
(trombusok) megakadályozása az
elmeszesedett erekben (artériákban), ez a folyamat az
aterotrombózis, mely aterotrombotikus
eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés, szívroham vagy
halál).
Clopidogrel Qualimed-t írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
ese
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (hidroklorid formájában).
Segédanyag:
13 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események prevenciója_
A klopidogrél javallata:
•
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegeknen.
Részletesebb ismertetést lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
•
Felnőttek és idősek:
A klopidogrél egyszeri napi adagja 75 mg..
Ha kimaradt egy adag:
-
A szokásos alkalmazás időpontjához képest 12 órán belül: a
betegnek azonnal be kell vennie az
adagot, és a következő adagot a szokásos időben kell bevennie.
-
Több mint 12 óra elteltével: a betegnek a következő adagot a
szokásos időpontban kell
bevennie, és nem szabad az adagot megkétszereznie.
•
Gyermekpopuláció
A hatásossági aggályokra való tekintettel a klopidogrél nem
alkalmazható gyermekeknél.
•
Vesekárosodás
A terápiás tapasztalat vesekárosodásban szenvedő betegeknél
korlátozott (lásd 4.4 pont).
•
Májkárosodás
A közepesen súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél
haemorrhagiás diathesis fordulhat
elő, a terápiás tapasztalat korlátozott (lásd 4.4 pont).
Alkalmazás módja
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Szájon át történő alkalmazásra.
Táplálékkal vagy anélkül is beveh
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-09-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-09-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-09-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-09-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-09-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें