Clopidogrel Qualimed

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
08-09-2014
Unduh Karakteristik produk (SPC)
08-09-2014

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tersedia dari:

Qualimed

Kode ATC:

B01AC06

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antitrombotikus szerek

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

A Clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő Betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. További információkért lásd az 5.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2009-09-23

Selebaran informasi

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMTABLETTA
Klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Qualimed és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Qualimed szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Qualimed-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Clopidogrel Qualimed-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL QUALIMED ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Qualimed a vérlemezkék ellen ható gyógyszerek
csoportjába tartozik. A vérlemezkék a
vérben található nagyon apró alakos elemek, melyek a
véralvadáskor összetapadnak. A vérlemezke
ellen ható gyógyszerek, az összetapadást megakadályozva,
csökkentik a vérrögképződés lehetőségét
(ezt a folyamatot trombózisnak nevezik).
A Clopidogrel Qualimed alkalmazásának célja a vérrögképződés
(trombusok) megakadályozása az
elmeszesedett erekben (artériákban), ez a folyamat az
aterotrombózis, mely aterotrombotikus
eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés, szívroham vagy
halál).
Clopidogrel Qualimed-t írtak fel Önnek a vérrögképződés
megakadályozása, valamint a fenti súlyos
ese
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (hidroklorid formájában).
Segédanyag:
13 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események prevenciója_
A klopidogrél javallata:
•
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegeknen.
Részletesebb ismertetést lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
•
Felnőttek és idősek:
A klopidogrél egyszeri napi adagja 75 mg..
Ha kimaradt egy adag:
-
A szokásos alkalmazás időpontjához képest 12 órán belül: a
betegnek azonnal be kell vennie az
adagot, és a következő adagot a szokásos időben kell bevennie.
-
Több mint 12 óra elteltével: a betegnek a következő adagot a
szokásos időpontban kell
bevennie, és nem szabad az adagot megkétszereznie.
•
Gyermekpopuláció
A hatásossági aggályokra való tekintettel a klopidogrél nem
alkalmazható gyermekeknél.
•
Vesekárosodás
A terápiás tapasztalat vesekárosodásban szenvedő betegeknél
korlátozott (lásd 4.4 pont).
•
Májkárosodás
A közepesen súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél
haemorrhagiás diathesis fordulhat
elő, a terápiás tapasztalat korlátozott (lásd 4.4 pont).
Alkalmazás módja
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Szájon át történő alkalmazásra.
Táplálékkal vagy anélkül is beveh
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini