Clopidogrel Teva Generics B.V.

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrochloride)

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitromboottiset aineet

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

الخصائص العلاجية:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:Potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. Lisätietoja, katso kohta 5.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

peruutettu

تاريخ الترخيص:

2010-10-28

نشرة المعلومات

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
25
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel Teva Generics B.V. on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel Teva Generics B.V. -tabletteja
3.
Miten Clopidogrel Teva Generics B.V. -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Teva Generics B.V. -tablettien säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Teva Generics B.V. kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, pienempiä kuin puna- ja
valkosolut. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet
vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Teva Generics B.V. –tabletteja käytetään estämään
verihyytymien (trombien)
muodostumista kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli
aterotromboosia, joka saattaa aiheuttaa
aterotromboottisia tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai
kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Teva Generics B.V. –tabletteja
estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 13 mg hydrattua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:
•
Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään 35
vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
•
Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus
ilman ST-segmentin nousua (epästabiili angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan
lukien potilaat, joille asennetaan stentti perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen
yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
•
Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.
Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus:
-
Sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti): klopidogreelihoito on aloitettava yhdellä 300 mg:n
kyllästysannoksella, ja
sitä on jatkettava 75 mg:n annoksella kerran vuorokaudessa (yhdessä
asetyylisalisyylihapon (ASA) 75 mg – 325 mg vuorokaudessa kanssa).
Koska suuriin
ASA-annoksiin on liittynyt vuotoriskin suureneminen, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات