Clopidogrel Teva Generics B.V.

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-05-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-05-2014

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitromboottiset aineet

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

疗效迹象:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:Potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. Lisätietoja, katso kohta 5.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2010-10-28

资料单张

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
25
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel Teva Generics B.V. on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel Teva Generics B.V. -tabletteja
3.
Miten Clopidogrel Teva Generics B.V. -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Teva Generics B.V. -tablettien säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Teva Generics B.V. kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, pienempiä kuin puna- ja
valkosolut. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet
vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Teva Generics B.V. –tabletteja käytetään estämään
verihyytymien (trombien)
muodostumista kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli
aterotromboosia, joka saattaa aiheuttaa
aterotromboottisia tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai
kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Teva Generics B.V. –tabletteja
estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 13 mg hydrattua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:
•
Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään 35
vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
•
Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus
ilman ST-segmentin nousua (epästabiili angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan
lukien potilaat, joille asennetaan stentti perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen
yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
•
Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.
Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus:
-
Sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti): klopidogreelihoito on aloitettava yhdellä 300 mg:n
kyllästysannoksella, ja
sitä on jatkettava 75 mg:n annoksella kerran vuorokaudessa (yhdessä
asetyylisalisyylihapon (ASA) 75 mg – 325 mg vuorokaudessa kanssa).
Koska suuriin
ASA-annoksiin on liittynyt vuotoriskin suureneminen, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 12-05-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 12-05-2014
产品特点 产品特点 捷克文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 12-05-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-05-2014
资料单张 资料单张 德文 12-05-2014
产品特点 产品特点 德文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 12-05-2014
产品特点 产品特点 希腊文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-05-2014
资料单张 资料单张 英文 12-05-2014
产品特点 产品特点 英文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-05-2014
资料单张 资料单张 法文 12-05-2014
产品特点 产品特点 法文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 12-05-2014
产品特点 产品特点 意大利文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-05-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-05-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 12-05-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 12-05-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 12-05-2014
产品特点 产品特点 波兰文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-05-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 12-05-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 12-05-2014
产品特点 产品特点 挪威文 12-05-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 12-05-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 12-05-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-05-2014

搜索与此产品相关的警报