Cystagon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

wodorowinian merkaptaminy

متاح من:

Recordati Rare Diseases

ATC رمز:

A16AA04

INN (الاسم الدولي):

mercaptamine bitartrate

المجموعة العلاجية:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

المجال العلاجي:

Cystynoza

الخصائص العلاجية:

Cystagon jest wskazany w leczeniu udowodnionej cystynozy nefropatycznej. Cysteamina zmniejsza akumulację cystyny ​​w niektórych komórkach (np. leukocyty, komórki mięśniowe i wątrobowe) pacjentów z cystynozą nefropatyczną, a gdy leczenie rozpoczyna się wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

1997-06-23

نشرة المعلومات

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYSTAGON 50 MG KAPSUŁKI TWARDE
CYSTAGON 150 MG KAPSUŁKI TWARDE
Dwuwinian cysteaminy (dwuwinian merkaptaminy)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest CYSTAGON i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CYSTAGON
3.
Jak stosować CYSTAGON
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CYSTAGON
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST CYSTAGON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cystynoza (cystynoza nefropatyczna) jest chorobą metaboliczną, w
której występuje nagromadzenie
nadmiernych ilości aminokwasu cystyny w różnych narządach, np.
nerkach, gałkach ocznych,
mięśniach, trzustce i mózgu. Nagromadzenie cystyny powoduje
uszkodzenie nerek oraz wydalanie
nadmiernych ilości glukozy, białek i elektrolitów. W
poszczególnych narządach zmiany występują w
różnym wieku.
CYSTAGON przepisuje się w celu leczenia tej rzadkiej choroby
dziedzicznej. CYSTAGON reaguje z
cystyną w celu zmniejszenia jej stężenia w komórkach.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKUCYSTAGON
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CYSTAGON:
-
jeśli u pacjenta (lub dziecka) stwierdzono uczulenie
(nadwrażliwość) na dwuwinian cysteaminy,
penicylaminę lub którykolwiek z pozostałych składników leku
Cystagon,
-
jeśli pacjentka jest w ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze
ciąży,
-
jeśli pacjentka karmi piersią.
KIEDY
ZACHOWAĆ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CYSTAGON 50 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg cysteaminy (w postaci dwuwinianu
merkaptaminy).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Białe, nieprzezroczyste kapsułki twarde z oznaczeniem CYSTA 50 na
dolnej części i RECORDATI
RARE DISEASES na górnej części kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
CYSTAGON jest wskazany w leczeniu potwierdzonej cystynozy
nefropatycznej. Cysteamina
ogranicza gromadzenie cystyny w niektórych komórkach (np. w
krwinkach białych, komórkach
mięśniowych i komórkach wątroby) u pacjentów z cystynozą
nefropatyczną, a jeśli leczenie zostaje
rozpoczęte wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem CYSTAGON powinno być rozpoczynane pod nadzorem
lekarza
doświadczonego w leczeniu cystynozy.
Celem leczenia jest utrzymanie stężenia cystyny w krwinkach białych
poniżej 1 nmol hemicystyny/mg
białka. Z tego względu, w celu odpowiedniego dostosowania dawki
konieczne jest kontrolowanie
stężenia cystyny w krwinkach białych. Stężenie cystyny w
krwinkach białych należy oznaczyć po 5 do
6 godzinach po podaniu dawki i na początku leczenia kontrolować
często (np. co miesiąc), a po
ustaleniu stałej dawki, co 3-4 miesiące.
•
_U dzieci w wieku do 12 lat_
dawka preparatu CYSTAGON powinna być ustalana w oparciu o
pole powierzchni ciała (g/m
2
/dobę). Dawka zalecana wynosi 1,30 g/m
2
/dobę w przeliczeniu na
wolną zasadę , w dawkach podzielonych, cztery razy na dobę.
•
_U pacjentów w wieku powyżej 12 lat i o masie ciała większej niż
50 kg, _
zalecana dawka
preparatu CYSTAGON wynosi 2 g/dobę w dawkach podzielonych, cztery
razy na dobę.
Dawka początkowa powinna stanowić 1/4 do 1/6 spodziewanej dawki
podtrzymującej i powinna być
stopniowo zwiększana przez okres 4-6 tygodni, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات