Cystagon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-06-2015

Bahan aktif:

wodorowinian merkaptaminy

Boleh didapati daripada:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AA04

INN (Nama Antarabangsa):

mercaptamine bitartrate

Kumpulan terapeutik:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Kawasan terapeutik:

Cystynoza

Tanda-tanda terapeutik:

Cystagon jest wskazany w leczeniu udowodnionej cystynozy nefropatycznej. Cysteamina zmniejsza akumulację cystyny ​​w niektórych komórkach (np. leukocyty, komórki mięśniowe i wątrobowe) pacjentów z cystynozą nefropatyczną, a gdy leczenie rozpoczyna się wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

1997-06-23

Risalah maklumat

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYSTAGON 50 MG KAPSUŁKI TWARDE
CYSTAGON 150 MG KAPSUŁKI TWARDE
Dwuwinian cysteaminy (dwuwinian merkaptaminy)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest CYSTAGON i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CYSTAGON
3.
Jak stosować CYSTAGON
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CYSTAGON
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST CYSTAGON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cystynoza (cystynoza nefropatyczna) jest chorobą metaboliczną, w
której występuje nagromadzenie
nadmiernych ilości aminokwasu cystyny w różnych narządach, np.
nerkach, gałkach ocznych,
mięśniach, trzustce i mózgu. Nagromadzenie cystyny powoduje
uszkodzenie nerek oraz wydalanie
nadmiernych ilości glukozy, białek i elektrolitów. W
poszczególnych narządach zmiany występują w
różnym wieku.
CYSTAGON przepisuje się w celu leczenia tej rzadkiej choroby
dziedzicznej. CYSTAGON reaguje z
cystyną w celu zmniejszenia jej stężenia w komórkach.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKUCYSTAGON
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CYSTAGON:
-
jeśli u pacjenta (lub dziecka) stwierdzono uczulenie
(nadwrażliwość) na dwuwinian cysteaminy,
penicylaminę lub którykolwiek z pozostałych składników leku
Cystagon,
-
jeśli pacjentka jest w ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze
ciąży,
-
jeśli pacjentka karmi piersią.
KIEDY
ZACHOWAĆ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CYSTAGON 50 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg cysteaminy (w postaci dwuwinianu
merkaptaminy).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Białe, nieprzezroczyste kapsułki twarde z oznaczeniem CYSTA 50 na
dolnej części i RECORDATI
RARE DISEASES na górnej części kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
CYSTAGON jest wskazany w leczeniu potwierdzonej cystynozy
nefropatycznej. Cysteamina
ogranicza gromadzenie cystyny w niektórych komórkach (np. w
krwinkach białych, komórkach
mięśniowych i komórkach wątroby) u pacjentów z cystynozą
nefropatyczną, a jeśli leczenie zostaje
rozpoczęte wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem CYSTAGON powinno być rozpoczynane pod nadzorem
lekarza
doświadczonego w leczeniu cystynozy.
Celem leczenia jest utrzymanie stężenia cystyny w krwinkach białych
poniżej 1 nmol hemicystyny/mg
białka. Z tego względu, w celu odpowiedniego dostosowania dawki
konieczne jest kontrolowanie
stężenia cystyny w krwinkach białych. Stężenie cystyny w
krwinkach białych należy oznaczyć po 5 do
6 godzinach po podaniu dawki i na początku leczenia kontrolować
często (np. co miesiąc), a po
ustaleniu stałej dawki, co 3-4 miesiące.
•
_U dzieci w wieku do 12 lat_
dawka preparatu CYSTAGON powinna być ustalana w oparciu o
pole powierzchni ciała (g/m
2
/dobę). Dawka zalecana wynosi 1,30 g/m
2
/dobę w przeliczeniu na
wolną zasadę , w dawkach podzielonych, cztery razy na dobę.
•
_U pacjentów w wieku powyżej 12 lat i o masie ciała większej niż
50 kg, _
zalecana dawka
preparatu CYSTAGON wynosi 2 g/dobę w dawkach podzielonych, cztery
razy na dobę.
Dawka początkowa powinna stanowić 1/4 do 1/6 spodziewanej dawki
podtrzymującej i powinna być
stopniowo zwiększana przez okres 4-6 tygodni, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 05-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-06-2015

Lihat sejarah dokumen