Cystagon

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

wodorowinian merkaptaminy

Disponible desde:

Recordati Rare Diseases

Código ATC:

A16AA04

Designación común internacional (DCI):

mercaptamine bitartrate

Grupo terapéutico:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Área terapéutica:

Cystynoza

indicaciones terapéuticas:

Cystagon jest wskazany w leczeniu udowodnionej cystynozy nefropatycznej. Cysteamina zmniejsza akumulację cystyny ​​w niektórych komórkach (np. leukocyty, komórki mięśniowe i wątrobowe) pacjentów z cystynozą nefropatyczną, a gdy leczenie rozpoczyna się wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

1997-06-23

Información para el usuario

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYSTAGON 50 MG KAPSUŁKI TWARDE
CYSTAGON 150 MG KAPSUŁKI TWARDE
Dwuwinian cysteaminy (dwuwinian merkaptaminy)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest CYSTAGON i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CYSTAGON
3.
Jak stosować CYSTAGON
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CYSTAGON
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST CYSTAGON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cystynoza (cystynoza nefropatyczna) jest chorobą metaboliczną, w
której występuje nagromadzenie
nadmiernych ilości aminokwasu cystyny w różnych narządach, np.
nerkach, gałkach ocznych,
mięśniach, trzustce i mózgu. Nagromadzenie cystyny powoduje
uszkodzenie nerek oraz wydalanie
nadmiernych ilości glukozy, białek i elektrolitów. W
poszczególnych narządach zmiany występują w
różnym wieku.
CYSTAGON przepisuje się w celu leczenia tej rzadkiej choroby
dziedzicznej. CYSTAGON reaguje z
cystyną w celu zmniejszenia jej stężenia w komórkach.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKUCYSTAGON
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CYSTAGON:
-
jeśli u pacjenta (lub dziecka) stwierdzono uczulenie
(nadwrażliwość) na dwuwinian cysteaminy,
penicylaminę lub którykolwiek z pozostałych składników leku
Cystagon,
-
jeśli pacjentka jest w ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze
ciąży,
-
jeśli pacjentka karmi piersią.
KIEDY
ZACHOWAĆ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CYSTAGON 50 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg cysteaminy (w postaci dwuwinianu
merkaptaminy).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Białe, nieprzezroczyste kapsułki twarde z oznaczeniem CYSTA 50 na
dolnej części i RECORDATI
RARE DISEASES na górnej części kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
CYSTAGON jest wskazany w leczeniu potwierdzonej cystynozy
nefropatycznej. Cysteamina
ogranicza gromadzenie cystyny w niektórych komórkach (np. w
krwinkach białych, komórkach
mięśniowych i komórkach wątroby) u pacjentów z cystynozą
nefropatyczną, a jeśli leczenie zostaje
rozpoczęte wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem CYSTAGON powinno być rozpoczynane pod nadzorem
lekarza
doświadczonego w leczeniu cystynozy.
Celem leczenia jest utrzymanie stężenia cystyny w krwinkach białych
poniżej 1 nmol hemicystyny/mg
białka. Z tego względu, w celu odpowiedniego dostosowania dawki
konieczne jest kontrolowanie
stężenia cystyny w krwinkach białych. Stężenie cystyny w
krwinkach białych należy oznaczyć po 5 do
6 godzinach po podaniu dawki i na początku leczenia kontrolować
często (np. co miesiąc), a po
ustaleniu stałej dawki, co 3-4 miesiące.
•
_U dzieci w wieku do 12 lat_
dawka preparatu CYSTAGON powinna być ustalana w oparciu o
pole powierzchni ciała (g/m
2
/dobę). Dawka zalecana wynosi 1,30 g/m
2
/dobę w przeliczeniu na
wolną zasadę , w dawkach podzielonych, cztery razy na dobę.
•
_U pacjentów w wieku powyżej 12 lat i o masie ciała większej niż
50 kg, _
zalecana dawka
preparatu CYSTAGON wynosi 2 g/dobę w dawkach podzielonych, cztery
razy na dobę.
Dawka początkowa powinna stanowić 1/4 do 1/6 spodziewanej dawki
podtrzymującej i powinna być
stopniowo zwiększana przez okres 4-6 tygodni, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos