Daklinza

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dihidrocloreto de daclatasvir

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

J05AP07

INN (الاسم الدولي):

daclatasvir

المجموعة العلاجية:

Antivirais para uso sistêmico

المجال العلاجي:

Hepatite C, Crônica

الخصائص العلاجية:

Daklinza é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da infecção crónica contra vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4. 2, 4. 4 e 5. Para o genótipo do VHC atividade específica, consulte as secções 4. 4 e 5.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2014-08-22

نشرة المعلومات

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
48
Folheto informativo: Informação para o doente
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
daclatasvir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Daklinza
3.
Como tomar Daklinza
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Daklinza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
Daklinza contém a substância ativa daclatasvir. É utilizado para
tratar adultos com hepatite C, uma
doença infeciosa que afeta o fígado, causada pelo vírus da hepatite
C.
Este medicamento funciona impedindo o vírus da hepatite C de se
multiplicar e de infetar novas
células. Isto baixa a quantidade de vírus da hepatite C no seu corpo
e retira o vírus do seu sangue
durante um período de tempo.
Daklinza tem de ser sempre usado com outros medicamentos para a
infeção pelo vírus da hepatite C e
nunca pode ser usado sozinho.
É muito importante que também leia os folhetos informativos dos
outros medicamentos 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 30 mg de
daclatasvir.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 60 mg de
daclatasvir.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película de 30 mg contém 58 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Cada comprimido revestido por película de 60 mg contém 116 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde, biconvexo, pentagonal, com dimensões 7,2 mm x 7,0
mm, com a marcação
"BMS" numa das faces e "213" na outra face.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde-claro, biconvexo, pentagonal, com dimensões 9,1 mm x
8,9 mm, com a marcação
“BMS” numa das faces e “215” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Daklinza é indicado em associação com outros medicamentos para o
tratamento da infeção crónica
pelo vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
Para atividade específica de genótipo VHC, ver secções 4.4 e 5.1.
Medicamento já não autorizado
3
4.2
Posologia e modo de administração
O tratamento com Daklinza deve ser iniciado e monit
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات