Daklinza

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

dihidrocloreto de daclatasvir

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

J05AP07

INN (שם בינלאומי):

daclatasvir

קבוצה תרפויטית:

Antivirais para uso sistêmico

איזור תרפויטי:

Hepatite C, Crônica

סממני תרפויטית:

Daklinza é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da infecção crónica contra vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4. 2, 4. 4 e 5. Para o genótipo do VHC atividade específica, consulte as secções 4. 4 e 5.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2014-08-22

עלון מידע

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
48
Folheto informativo: Informação para o doente
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
daclatasvir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Daklinza
3.
Como tomar Daklinza
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Daklinza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
Daklinza contém a substância ativa daclatasvir. É utilizado para
tratar adultos com hepatite C, uma
doença infeciosa que afeta o fígado, causada pelo vírus da hepatite
C.
Este medicamento funciona impedindo o vírus da hepatite C de se
multiplicar e de infetar novas
células. Isto baixa a quantidade de vírus da hepatite C no seu corpo
e retira o vírus do seu sangue
durante um período de tempo.
Daklinza tem de ser sempre usado com outros medicamentos para a
infeção pelo vírus da hepatite C e
nunca pode ser usado sozinho.
É muito importante que também leia os folhetos informativos dos
outros medicamentos 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 30 mg de
daclatasvir.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 60 mg de
daclatasvir.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película de 30 mg contém 58 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Cada comprimido revestido por película de 60 mg contém 116 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde, biconvexo, pentagonal, com dimensões 7,2 mm x 7,0
mm, com a marcação
"BMS" numa das faces e "213" na outra face.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde-claro, biconvexo, pentagonal, com dimensões 9,1 mm x
8,9 mm, com a marcação
“BMS” numa das faces e “215” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Daklinza é indicado em associação com outros medicamentos para o
tratamento da infeção crónica
pelo vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
Para atividade específica de genótipo VHC, ver secções 4.4 e 5.1.
Medicamento já não autorizado
3
4.2
Posologia e modo de administração
O tratamento com Daklinza deve ser iniciado e monit
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-08-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-08-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-02-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים