Daklinza

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-08-2019

Aktiv ingrediens:

dihidrocloreto de daclatasvir

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

J05AP07

INN (International Name):

daclatasvir

Terapeutisk gruppe:

Antivirais para uso sistêmico

Terapeutisk område:

Hepatite C, Crônica

Indikasjoner:

Daklinza é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da infecção crónica contra vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4. 2, 4. 4 e 5. Para o genótipo do VHC atividade específica, consulte as secções 4. 4 e 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2014-08-22

Informasjon til brukeren

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
48
Folheto informativo: Informação para o doente
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
daclatasvir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Daklinza
3.
Como tomar Daklinza
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Daklinza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Daklinza e para que é utilizado
Daklinza contém a substância ativa daclatasvir. É utilizado para
tratar adultos com hepatite C, uma
doença infeciosa que afeta o fígado, causada pelo vírus da hepatite
C.
Este medicamento funciona impedindo o vírus da hepatite C de se
multiplicar e de infetar novas
células. Isto baixa a quantidade de vírus da hepatite C no seu corpo
e retira o vírus do seu sangue
durante um período de tempo.
Daklinza tem de ser sempre usado com outros medicamentos para a
infeção pelo vírus da hepatite C e
nunca pode ser usado sozinho.
É muito importante que também leia os folhetos informativos dos
outros medicamentos 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 30 mg de
daclatasvir.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dicloridrato de
daclatasvir equivalente a 60 mg de
daclatasvir.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película de 30 mg contém 58 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Cada comprimido revestido por película de 60 mg contém 116 mg de
lactose (sob a forma anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Daklinza 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde, biconvexo, pentagonal, com dimensões 7,2 mm x 7,0
mm, com a marcação
"BMS" numa das faces e "213" na outra face.
Daklinza 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde-claro, biconvexo, pentagonal, com dimensões 9,1 mm x
8,9 mm, com a marcação
“BMS” numa das faces e “215” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Daklinza é indicado em associação com outros medicamentos para o
tratamento da infeção crónica
pelo vírus da hepatite C (VHC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
Para atividade específica de genótipo VHC, ver secções 4.4 e 5.1.
Medicamento já não autorizado
3
4.2
Posologia e modo de administração
O tratamento com Daklinza deve ser iniciado e monit
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk