Dasselta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

desloratadiin

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

R06AX27

INN (الاسم الدولي):

desloratadine

المجموعة العلاجية:

Antihistamiinid süsteemseks kasutuseks,

المجال العلاجي:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

الخصائص العلاجية:

Dasselta on näidustatud sümptomite leevendamiseks seotud:allergiline riniit;urtikaaria.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2011-11-28

نشرة المعلومات

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DASSELTA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
desloratadiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Dasselta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dasselta võtmist
3.
Kuidas Dasselta’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dasselta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DASSELTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DASSELTA
Dasselta sisaldab desloratadiini, mis on antihistamiin.
KUIDAS DASSELTA TOIMIB
Dasselta on allergiavastane ravim, mis ei tee teid uniseks. Ravim
aitab allergilist reaktsiooni ja
haigustunnuseid kontrolli all hoida.
MILLAL TULEB DASSELTA’T KASUTADA
Dasselta vähendab allergilise riniidi haigustunnuseid (allergiast
põhjustatud ninakäikude põletik, nt
heinanohu või allergia kodutolmulestale) täiskasvanutel ja
noorukitel vanuses 12 aastat ja vanemad.
Haigustunnuste hulka kuuluvad aevastamine, vesine nohu, nina või
suulae sügelemine, silmade
sügelemine ja punetus või vesised silmad.
Dasselta’t kasutatakse ka urtikaaria ehk nõgestõve (allergiast
põhjustatud nahanähud) haigustunnuste
vähendamiseks. Haigustunnuste hulka kuuluvad sügelemine ja kublaline
lööve.
Haigustunnuste vähenemine kestab kogu päeva ning võimaldab teil
taas saavutada normaalse päevase
tegevuse ja rahuliku une.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DASSELTA VÕTMIST
DASSELTA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete desloratadiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dasselta 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg desloratadiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 16,15 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Helesinine, ümmargune, õhukese polümeerikattega kaldservadega
tablett (läbimõõt: 6,5 mm, paksus:
2,3…3,5 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Dasselta on näidustatud täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12
aastat ja vanemad järgmiste haiguste
sümptomaatiliseks raviks:
-
allergiline riniit (vt lõik 5.1),
-
urtikaaria (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja noorukid (vanuses 12 aastat ja vanemad). _
Soovitatav Dasselta annus on üks tablett üks kord päevas.
Vahelduva allergilise riniidi korral (sümptomid esinevad vähem kui 4
päeva nädalas või vähem kui 4
nädalat) tuleb ravi määramisel lähtuda patsiendi anamneesist ning
ravi võib katkestada sümptomite
kadumisel ning taasalustada nende ilmnemisel.
Püsiva allergilise riniidi korral (sümptomid esinevad 4 või enam
päeva nädalas ning kauem kui 4
nädalat) võib allergia hooaja vältel patsientidele soovitada
pidevat ravi.
_Lapsed _
Kliinilistest uuringutest saadud andmed desloratadiini kasutamise
kohta noorukitel vanuses 12 kuni 17
aastat on piiratud (vt lõigud 4.8 ja 5.1).
Dasselta 5 mg õhukese polümeerikattega tablettide ohutus ja
efektiivsus lastel vanuses alla 12 aasta ei
ole tõestatud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Tableti võib võtta koos söögiga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete või loratadiini suhtes.
3
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Raske neerupuudulikkuse korral tuleb Dasselta’t kasutada
ettevaatusega (vt lõik 5.2).
Desloratadiini tuleb manustada ettevaat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-06-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات