Dasselta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-06-2022

Ingredient activ:

desloratadiin

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

R06AX27

INN (nume internaţional):

desloratadine

Grupul Terapeutică:

Antihistamiinid süsteemseks kasutuseks,

Zonă Terapeutică:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Indicații terapeutice:

Dasselta on näidustatud sümptomite leevendamiseks seotud:allergiline riniit;urtikaaria.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2011-11-28

Prospect

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DASSELTA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
desloratadiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Dasselta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dasselta võtmist
3.
Kuidas Dasselta’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dasselta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DASSELTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DASSELTA
Dasselta sisaldab desloratadiini, mis on antihistamiin.
KUIDAS DASSELTA TOIMIB
Dasselta on allergiavastane ravim, mis ei tee teid uniseks. Ravim
aitab allergilist reaktsiooni ja
haigustunnuseid kontrolli all hoida.
MILLAL TULEB DASSELTA’T KASUTADA
Dasselta vähendab allergilise riniidi haigustunnuseid (allergiast
põhjustatud ninakäikude põletik, nt
heinanohu või allergia kodutolmulestale) täiskasvanutel ja
noorukitel vanuses 12 aastat ja vanemad.
Haigustunnuste hulka kuuluvad aevastamine, vesine nohu, nina või
suulae sügelemine, silmade
sügelemine ja punetus või vesised silmad.
Dasselta’t kasutatakse ka urtikaaria ehk nõgestõve (allergiast
põhjustatud nahanähud) haigustunnuste
vähendamiseks. Haigustunnuste hulka kuuluvad sügelemine ja kublaline
lööve.
Haigustunnuste vähenemine kestab kogu päeva ning võimaldab teil
taas saavutada normaalse päevase
tegevuse ja rahuliku une.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DASSELTA VÕTMIST
DASSELTA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete desloratadiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dasselta 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg desloratadiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 16,15 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Helesinine, ümmargune, õhukese polümeerikattega kaldservadega
tablett (läbimõõt: 6,5 mm, paksus:
2,3…3,5 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Dasselta on näidustatud täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12
aastat ja vanemad järgmiste haiguste
sümptomaatiliseks raviks:
-
allergiline riniit (vt lõik 5.1),
-
urtikaaria (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja noorukid (vanuses 12 aastat ja vanemad). _
Soovitatav Dasselta annus on üks tablett üks kord päevas.
Vahelduva allergilise riniidi korral (sümptomid esinevad vähem kui 4
päeva nädalas või vähem kui 4
nädalat) tuleb ravi määramisel lähtuda patsiendi anamneesist ning
ravi võib katkestada sümptomite
kadumisel ning taasalustada nende ilmnemisel.
Püsiva allergilise riniidi korral (sümptomid esinevad 4 või enam
päeva nädalas ning kauem kui 4
nädalat) võib allergia hooaja vältel patsientidele soovitada
pidevat ravi.
_Lapsed _
Kliinilistest uuringutest saadud andmed desloratadiini kasutamise
kohta noorukitel vanuses 12 kuni 17
aastat on piiratud (vt lõigud 4.8 ja 5.1).
Dasselta 5 mg õhukese polümeerikattega tablettide ohutus ja
efektiivsus lastel vanuses alla 12 aasta ei
ole tõestatud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Tableti võib võtta koos söögiga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete või loratadiini suhtes.
3
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Raske neerupuudulikkuse korral tuleb Dasselta’t kasutada
ettevaatusega (vt lõik 5.2).
Desloratadiini tuleb manustada ettevaat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-12-2011
Prospect Prospect spaniolă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-12-2011
Prospect Prospect cehă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-12-2011
Prospect Prospect daneză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-12-2011
Prospect Prospect germană 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-12-2011
Prospect Prospect greacă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-12-2011
Prospect Prospect engleză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-12-2011
Prospect Prospect franceză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-12-2011
Prospect Prospect italiană 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-12-2011
Prospect Prospect letonă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-06-2022
Prospect Prospect lituaniană 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-12-2011
Prospect Prospect maghiară 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-12-2011
Prospect Prospect malteză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-12-2011
Prospect Prospect olandeză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-12-2011
Prospect Prospect poloneză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-12-2011
Prospect Prospect portugheză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-12-2011
Prospect Prospect română 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-12-2011
Prospect Prospect slovacă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-12-2011
Prospect Prospect slovenă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-12-2011
Prospect Prospect finlandeză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-12-2011
Prospect Prospect suedeză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-12-2011
Prospect Prospect norvegiană 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-06-2022
Prospect Prospect islandeză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-06-2022
Prospect Prospect croată 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-06-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor