Dasselta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-06-2022

Aktiv bestanddel:

desloratadiin

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Antihistamiinid süsteemseks kasutuseks,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Terapeutiske indikationer:

Dasselta on näidustatud sümptomite leevendamiseks seotud:allergiline riniit;urtikaaria.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2011-11-28

Indlægsseddel

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DASSELTA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
desloratadiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Dasselta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dasselta võtmist
3.
Kuidas Dasselta’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dasselta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DASSELTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DASSELTA
Dasselta sisaldab desloratadiini, mis on antihistamiin.
KUIDAS DASSELTA TOIMIB
Dasselta on allergiavastane ravim, mis ei tee teid uniseks. Ravim
aitab allergilist reaktsiooni ja
haigustunnuseid kontrolli all hoida.
MILLAL TULEB DASSELTA’T KASUTADA
Dasselta vähendab allergilise riniidi haigustunnuseid (allergiast
põhjustatud ninakäikude põletik, nt
heinanohu või allergia kodutolmulestale) täiskasvanutel ja
noorukitel vanuses 12 aastat ja vanemad.
Haigustunnuste hulka kuuluvad aevastamine, vesine nohu, nina või
suulae sügelemine, silmade
sügelemine ja punetus või vesised silmad.
Dasselta’t kasutatakse ka urtikaaria ehk nõgestõve (allergiast
põhjustatud nahanähud) haigustunnuste
vähendamiseks. Haigustunnuste hulka kuuluvad sügelemine ja kublaline
lööve.
Haigustunnuste vähenemine kestab kogu päeva ning võimaldab teil
taas saavutada normaalse päevase
tegevuse ja rahuliku une.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DASSELTA VÕTMIST
DASSELTA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete desloratadiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dasselta 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg desloratadiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 16,15 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Helesinine, ümmargune, õhukese polümeerikattega kaldservadega
tablett (läbimõõt: 6,5 mm, paksus:
2,3…3,5 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Dasselta on näidustatud täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12
aastat ja vanemad järgmiste haiguste
sümptomaatiliseks raviks:
-
allergiline riniit (vt lõik 5.1),
-
urtikaaria (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja noorukid (vanuses 12 aastat ja vanemad). _
Soovitatav Dasselta annus on üks tablett üks kord päevas.
Vahelduva allergilise riniidi korral (sümptomid esinevad vähem kui 4
päeva nädalas või vähem kui 4
nädalat) tuleb ravi määramisel lähtuda patsiendi anamneesist ning
ravi võib katkestada sümptomite
kadumisel ning taasalustada nende ilmnemisel.
Püsiva allergilise riniidi korral (sümptomid esinevad 4 või enam
päeva nädalas ning kauem kui 4
nädalat) võib allergia hooaja vältel patsientidele soovitada
pidevat ravi.
_Lapsed _
Kliinilistest uuringutest saadud andmed desloratadiini kasutamise
kohta noorukitel vanuses 12 kuni 17
aastat on piiratud (vt lõigud 4.8 ja 5.1).
Dasselta 5 mg õhukese polümeerikattega tablettide ohutus ja
efektiivsus lastel vanuses alla 12 aasta ei
ole tõestatud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Tableti võib võtta koos söögiga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete või loratadiini suhtes.
3
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Raske neerupuudulikkuse korral tuleb Dasselta’t kasutada
ettevaatusega (vt lõik 5.2).
Desloratadiini tuleb manustada ettevaat
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-06-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik