Desloratadine ratiopharm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

desloratadina

متاح من:

Ratiopharm GmbH

ATC رمز:

R06AX27

INN (الاسم الدولي):

desloratadine

المجموعة العلاجية:

Antistaminici per uso sistemico,

المجال العلاجي:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

الخصائص العلاجية:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2012-01-13

نشرة المعلومات

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DESLORATADINA RATIOPHARM 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
desloratadina
Per adulti
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le hanno detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo
7 giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Desloratadina ratiopharm e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Desloratadina ratiopharm
3.
Come prendere Desloratadina ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Desloratadina ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DESLORATADINA RATIOPHARM E A COSA SERVE
COS’È DESLORATADINA RATIOPHARM
Desloratadina ratiopharm contiene desloratadina, che è un
antistaminico.
COME AGISCE DESLORATADINA RATIOPHARM
Desloratadina ratiopharm è un medicinale antiallergico che non dà
sonnolenza. Aiuta il controllo della
sua reazione allergica e dei i suoi sintomi
QUANDO DEVE ESSERE USATO DESLORATADINA RATIOPHARM
Desloratadina ratiopharm allevia i sintomi associati alla rinite
allergica (infiammazione delle vie nasali
causata da allergia, ad esempio il raffreddore da fieno o l’allergia
agli acari della polvere) negli adulti.
Questi sintomi includono starnuti, naso che cola o prurito nasale,
prurito al palato e prurito,
arrossamento o lacrimazione degli occhi.
Desloratadina ratiopharm viene utilizzato anche per alleviare i
sintomi associati all’orticaria cronica
idiopatica (una condizione della pelle di origine sconosc
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Desloratadina ratiopharm 5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 5 mg di desloratadina.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ogni compressa contiene 14,25 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film, blu, rotonde, biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Desloratadina ratiopharm è indicata negli adulti per l’alleviamento
dei sintomi associati a:
-
rinite allergica (vedere paragrafo 5.1)
-
orticaria cronica idiopatica, inizialmente diagnosticata da un medico
(vedere paragrafo 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una compressa una volta al giorno.
Durata del trattamento
La durata del trattamento dipende dal tipo, dalla durata e dal decorso
dei sintomi.
Se i sintomi persistono per più di 7 giorni oppure peggiorano, i
pazienti devono rivolgersi al medico
per ridurre al minimo il rischio di mascherare una malattia
sottostante.
Si deve trattare la rinite allergica intermittente (presenza dei
sintomi per meno di 4 giorni nel corso di
una settimana o per meno di 4 settimane) in accordo con la valutazione
della storia clinica del paziente
e si può interrompere il trattamento dopo la risoluzione dei sintomi
e ricominciare dopo che siano
riapparsi.
Nel caso di rinite allergica persistente (presenza dei sintomi per 4
giorni o più nel corso di una
settimana e per più di 4 settimane) si può consigliare ai pazienti
un trattamento continuativo durante il
periodo di esposizione agli allergeni.
Per l’orticaria cronica idiopatica, i sintomi possono persistere per
più di 6 settimane: la malattia è
caratterizzata da episodi ricorrenti, e potrebbe essere necessario un
trattamento continuativo.
_Popolazione pediatrica _
Desloratadina ratiopharm non è raccomandata per l’uso nei
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات