Desloratadine ratiopharm

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

desloratadina

Доступно од:

Ratiopharm GmbH

АТЦ код:

R06AX27

INN (Међународно име):

desloratadine

Терапеутска група:

Antistaminici per uso sistemico,

Терапеутска област:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапеутске индикације:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2012-01-13

Информативни летак

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DESLORATADINA RATIOPHARM 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
desloratadina
Per adulti
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le hanno detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo
7 giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Desloratadina ratiopharm e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Desloratadina ratiopharm
3.
Come prendere Desloratadina ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Desloratadina ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DESLORATADINA RATIOPHARM E A COSA SERVE
COS’È DESLORATADINA RATIOPHARM
Desloratadina ratiopharm contiene desloratadina, che è un
antistaminico.
COME AGISCE DESLORATADINA RATIOPHARM
Desloratadina ratiopharm è un medicinale antiallergico che non dà
sonnolenza. Aiuta il controllo della
sua reazione allergica e dei i suoi sintomi
QUANDO DEVE ESSERE USATO DESLORATADINA RATIOPHARM
Desloratadina ratiopharm allevia i sintomi associati alla rinite
allergica (infiammazione delle vie nasali
causata da allergia, ad esempio il raffreddore da fieno o l’allergia
agli acari della polvere) negli adulti.
Questi sintomi includono starnuti, naso che cola o prurito nasale,
prurito al palato e prurito,
arrossamento o lacrimazione degli occhi.
Desloratadina ratiopharm viene utilizzato anche per alleviare i
sintomi associati all’orticaria cronica
idiopatica (una condizione della pelle di origine sconosc
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Desloratadina ratiopharm 5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 5 mg di desloratadina.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ogni compressa contiene 14,25 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film, blu, rotonde, biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Desloratadina ratiopharm è indicata negli adulti per l’alleviamento
dei sintomi associati a:
-
rinite allergica (vedere paragrafo 5.1)
-
orticaria cronica idiopatica, inizialmente diagnosticata da un medico
(vedere paragrafo 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una compressa una volta al giorno.
Durata del trattamento
La durata del trattamento dipende dal tipo, dalla durata e dal decorso
dei sintomi.
Se i sintomi persistono per più di 7 giorni oppure peggiorano, i
pazienti devono rivolgersi al medico
per ridurre al minimo il rischio di mascherare una malattia
sottostante.
Si deve trattare la rinite allergica intermittente (presenza dei
sintomi per meno di 4 giorni nel corso di
una settimana o per meno di 4 settimane) in accordo con la valutazione
della storia clinica del paziente
e si può interrompere il trattamento dopo la risoluzione dei sintomi
e ricominciare dopo che siano
riapparsi.
Nel caso di rinite allergica persistente (presenza dei sintomi per 4
giorni o più nel corso di una
settimana e per più di 4 settimane) si può consigliare ai pazienti
un trattamento continuativo durante il
periodo di esposizione agli allergeni.
Per l’orticaria cronica idiopatica, i sintomi possono persistere per
più di 6 settimane: la malattia è
caratterizzata da episodi ricorrenti, e potrebbe essere necessario un
trattamento continuativo.
_Popolazione pediatrica _
Desloratadina ratiopharm non è raccomandata per l’uso nei
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 24-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-06-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-06-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената