Desloratadine ratiopharm

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
24-06-2022
Hent Produktets egenskaber (SPC)
24-06-2022

Aktiv bestanddel:

desloratadina

Tilgængelig fra:

Ratiopharm GmbH

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Antistaminici per uso sistemico,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutiske indikationer:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2012-01-13

Indlægsseddel

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DESLORATADINA RATIOPHARM 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
desloratadina
Per adulti
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le hanno detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo
7 giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Desloratadina ratiopharm e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Desloratadina ratiopharm
3.
Come prendere Desloratadina ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Desloratadina ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DESLORATADINA RATIOPHARM E A COSA SERVE
COS’È DESLORATADINA RATIOPHARM
Desloratadina ratiopharm contiene desloratadina, che è un
antistaminico.
COME AGISCE DESLORATADINA RATIOPHARM
Desloratadina ratiopharm è un medicinale antiallergico che non dà
sonnolenza. Aiuta il controllo della
sua reazione allergica e dei i suoi sintomi
QUANDO DEVE ESSERE USATO DESLORATADINA RATIOPHARM
Desloratadina ratiopharm allevia i sintomi associati alla rinite
allergica (infiammazione delle vie nasali
causata da allergia, ad esempio il raffreddore da fieno o l’allergia
agli acari della polvere) negli adulti.
Questi sintomi includono starnuti, naso che cola o prurito nasale,
prurito al palato e prurito,
arrossamento o lacrimazione degli occhi.
Desloratadina ratiopharm viene utilizzato anche per alleviare i
sintomi associati all’orticaria cronica
idiopatica (una condizione della pelle di origine sconosc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Desloratadina ratiopharm 5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 5 mg di desloratadina.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ogni compressa contiene 14,25 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film, blu, rotonde, biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Desloratadina ratiopharm è indicata negli adulti per l’alleviamento
dei sintomi associati a:
-
rinite allergica (vedere paragrafo 5.1)
-
orticaria cronica idiopatica, inizialmente diagnosticata da un medico
(vedere paragrafo 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una compressa una volta al giorno.
Durata del trattamento
La durata del trattamento dipende dal tipo, dalla durata e dal decorso
dei sintomi.
Se i sintomi persistono per più di 7 giorni oppure peggiorano, i
pazienti devono rivolgersi al medico
per ridurre al minimo il rischio di mascherare una malattia
sottostante.
Si deve trattare la rinite allergica intermittente (presenza dei
sintomi per meno di 4 giorni nel corso di
una settimana o per meno di 4 settimane) in accordo con la valutazione
della storia clinica del paziente
e si può interrompere il trattamento dopo la risoluzione dei sintomi
e ricominciare dopo che siano
riapparsi.
Nel caso di rinite allergica persistente (presenza dei sintomi per 4
giorni o più nel corso di una
settimana e per più di 4 settimane) si può consigliare ai pazienti
un trattamento continuativo durante il
periodo di esposizione agli allergeni.
Per l’orticaria cronica idiopatica, i sintomi possono persistere per
più di 6 settimane: la malattia è
caratterizzata da episodi ricorrenti, e potrebbe essere necessario un
trattamento continuativo.
_Popolazione pediatrica _
Desloratadina ratiopharm non è raccomandata per l’uso nei
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-02-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt