Ebvallo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tabelecleucel

متاح من:

Pierre Fabre Medicament

INN (الاسم الدولي):

tabelecleucel

المجال العلاجي:

Lymphoproliferative Disorders

الخصائص العلاجية:

Ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory Epstein-Barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (EBV+ PTLD) who have received at least one prior therapy. For solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2022-12-16

نشرة المعلومات

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EBVALLO 2,8 × 10
7 – 7,3 × 10
7 КЛЕТКИ/ML ИНЖЕКЦИОННА ДИСПЕРСИЯ
табелеклевцел (EBV-специфични
жизнеспособни Т-клетки)
tabelecleucel (EBV-specific viable T cells)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ebvallo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Ebvallo
3.
Как се прилага Ebvallo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ebvallo 2,8 × 10
7
– 7,3 × 10
7
клетки/ml инжекционна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Ebvallo (табелеклевцел) е алогенна
T-клетъчна имунотерапия, специфична за
Epstein Barr
вируса (Epstein-Barr virus, EBV), която се насочва
и елиминира EBV-положителните клетки по
начин, рестриктиран от човешкия
левкоцитен антиген (human leukocyte antigen, HLA).
Табелеклевцел се произвежда от
Т-клетки, събрани от човешки донори.
Всяка партида Ebvallo
се тества за специфичност на лизиране
на EBV
+
мишени, T-клетъчна рестрикция от HLA на
специфично лизиране и проверка за
ниска алореактивност. Партида Ebvallo се
избира за всеки
пациент от съществуващия арсенал с
продукти въз основа на подходяща
рестрикция от HLA.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 ml обем за
доставяне Ebvallo с к
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-01-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات