Ebvallo

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Tabelecleucel

Disponible depuis:

Pierre Fabre Medicament

DCI (Dénomination commune internationale):

tabelecleucel

Domaine thérapeutique:

Lymphoproliferative Disorders

indications thérapeutiques:

Ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory Epstein-Barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (EBV+ PTLD) who have received at least one prior therapy. For solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2022-12-16

Notice patient

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EBVALLO 2,8 × 10
7 – 7,3 × 10
7 КЛЕТКИ/ML ИНЖЕКЦИОННА ДИСПЕРСИЯ
табелеклевцел (EBV-специфични
жизнеспособни Т-клетки)
tabelecleucel (EBV-specific viable T cells)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ebvallo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Ebvallo
3.
Как се прилага Ebvallo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ebvallo 2,8 × 10
7
– 7,3 × 10
7
клетки/ml инжекционна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Ebvallo (табелеклевцел) е алогенна
T-клетъчна имунотерапия, специфична за
Epstein Barr
вируса (Epstein-Barr virus, EBV), която се насочва
и елиминира EBV-положителните клетки по
начин, рестриктиран от човешкия
левкоцитен антиген (human leukocyte antigen, HLA).
Табелеклевцел се произвежда от
Т-клетки, събрани от човешки донори.
Всяка партида Ebvallo
се тества за специфичност на лизиране
на EBV
+
мишени, T-клетъчна рестрикция от HLA на
специфично лизиране и проверка за
ниска алореактивност. Партида Ebvallo се
избира за всеки
пациент от съществуващия арсенал с
продукти въз основа на подходяща
рестрикция от HLA.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 ml обем за
доставяне Ebvallo с к
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-01-2023
Notice patient Notice patient tchèque 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-01-2023
Notice patient Notice patient danois 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-01-2023
Notice patient Notice patient allemand 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-01-2023
Notice patient Notice patient estonien 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-01-2023
Notice patient Notice patient grec 21-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-01-2023
Notice patient Notice patient français 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-01-2023
Notice patient Notice patient italien 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-01-2023
Notice patient Notice patient letton 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-01-2023
Notice patient Notice patient lituanien 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-01-2023
Notice patient Notice patient hongrois 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-01-2023
Notice patient Notice patient maltais 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-01-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-01-2023
Notice patient Notice patient polonais 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-01-2023
Notice patient Notice patient portugais 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-01-2023
Notice patient Notice patient roumain 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-01-2023
Notice patient Notice patient slovaque 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-01-2023
Notice patient Notice patient slovène 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-01-2023
Notice patient Notice patient finnois 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-01-2023
Notice patient Notice patient suédois 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-01-2023
Notice patient Notice patient norvégien 21-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-12-2023
Notice patient Notice patient croate 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-01-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents