Esperoct

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Turoctocog Alfa pegol

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

turoctocog alfa pegol

المجموعة العلاجية:

Antihemorrhagics

المجال العلاجي:

Hemofilija A

الخصائص العلاجية:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2019-06-20

نشرة المعلومات

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ESPEROCT 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ESPEROCT 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ESPEROCT 1500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ESPEROCT 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ESPEROCT 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ESPEROCT 4000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ESPEROCT 5000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
turoktokog alfa pegol (pegilirani ljudski koagulacijski faktor VIII
(rDNA))
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Esperoct i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Esperoct
3.
Kako primjenjivati Esperoct
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Esperoct
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ESPEROCT I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ESPEROCT
Esperoct sadrži djelatnu tvar turoktokog alfa pegol, a to je
dugodjelujući rekombinantni koagulacijski
faktor VIII. Faktor VIII je protein koji se nalazi u krvi, a pomaže
spriječiti i zaustaviti krvarenje.
ZA ŠTO SE ESPEROCT KORISTI
Esperoct se koristi za liječenje i sprječavanje krvarenja u osoba s
hemofilijom A (urođeni nedostatak
faktora VIII) u dobi od 12 i više godina.
U osoba s hemofilijom A faktor VI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Esperoct 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Esperoct 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Esperoct 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Esperoct 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Esperoct 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Esperoct 4000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Esperoct 5000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Esperoct 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 500 IU turoktokog alfa
pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži približno 125 IU
turoktokog alfa pegola.
Esperoct 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 1000 IU turoktokog alfa
pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži približno 250 IU
turoktokog alfa pegola.
Esperoct 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 1500 IU turoktokog alfa
pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži približno 375 IU
turoktokog alfa pegola.
Esperoct 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 2000 IU turoktokog alfa
pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži približno 500 IU
turoktokog alfa pegola.
Esperoct 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 3000 IU turoktokog alfa
pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži približno 750 IU
turoktokog alfa pegola.
Esperoct 4000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 4000 IU turoktokog alfa
pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži približno 100
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات