Esperoct

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-06-2019

Bahan aktif:

Turoctocog Alfa pegol

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

turoctocog alfa pegol

Kumpulan terapeutik:

Antihemorrhagics

Kawasan terapeutik:

Hemofilija A

Tanda-tanda terapeutik:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2019-06-20

Risalah maklumat

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ESPEROCT 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ESPEROCT 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ESPEROCT 1500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ESPEROCT 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ESPEROCT 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ESPEROCT 4000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ESPEROCT 5000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
turoktokog alfa pegol (pegilirani ljudski koagulacijski faktor VIII
(rDNA))
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Esperoct i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Esperoct
3.
Kako primjenjivati Esperoct
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Esperoct
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ESPEROCT I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ESPEROCT
Esperoct sadrži djelatnu tvar turoktokog alfa pegol, a to je
dugodjelujući rekombinantni koagulacijski
faktor VIII. Faktor VIII je protein koji se nalazi u krvi, a pomaže
spriječiti i zaustaviti krvarenje.
ZA ŠTO SE ESPEROCT KORISTI
Esperoct se koristi za liječenje i sprječavanje krvarenja u osoba s
hemofilijom A (urođeni nedostatak
faktora VIII) u dobi od 12 i više godina.
U osoba s hemofilijom A faktor VI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Esperoct 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Esperoct 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Esperoct 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Esperoct 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Esperoct 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Esperoct 4000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Esperoct 5000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Esperoct 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 500 IU turoktokog alfa
pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži približno 125 IU
turoktokog alfa pegola.
Esperoct 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 1000 IU turoktokog alfa
pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži približno 250 IU
turoktokog alfa pegola.
Esperoct 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 1500 IU turoktokog alfa
pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži približno 375 IU
turoktokog alfa pegola.
Esperoct 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 2000 IU turoktokog alfa
pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži približno 500 IU
turoktokog alfa pegola.
Esperoct 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 3000 IU turoktokog alfa
pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži približno 750 IU
turoktokog alfa pegola.
Esperoct 4000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 4000 IU turoktokog alfa
pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži približno 100
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-11-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen