Esperoct

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-11-2023

Werkstoffen:

Turoctocog Alfa pegol

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

turoctocog alfa pegol

Therapeutische categorie:

Antihemorrhagics

Therapeutisch gebied:

Hemofilija A

therapeutische indicaties:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2019-06-20

Bijsluiter

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ESPEROCT 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ESPEROCT 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ESPEROCT 1500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ESPEROCT 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ESPEROCT 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ESPEROCT 4000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ESPEROCT 5000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
turoktokog alfa pegol (pegilirani ljudski koagulacijski faktor VIII
(rDNA))
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Esperoct i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Esperoct
3.
Kako primjenjivati Esperoct
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Esperoct
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ESPEROCT I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ESPEROCT
Esperoct sadrži djelatnu tvar turoktokog alfa pegol, a to je
dugodjelujući rekombinantni koagulacijski
faktor VIII. Faktor VIII je protein koji se nalazi u krvi, a pomaže
spriječiti i zaustaviti krvarenje.
ZA ŠTO SE ESPEROCT KORISTI
Esperoct se koristi za liječenje i sprječavanje krvarenja u osoba s
hemofilijom A (urođeni nedostatak
faktora VIII) u dobi od 12 i više godina.
U osoba s hemofilijom A faktor VI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Esperoct 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Esperoct 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Esperoct 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Esperoct 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Esperoct 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Esperoct 4000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Esperoct 5000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Esperoct 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 500 IU turoktokog alfa
pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži približno 125 IU
turoktokog alfa pegola.
Esperoct 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 1000 IU turoktokog alfa
pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži približno 250 IU
turoktokog alfa pegola.
Esperoct 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 1500 IU turoktokog alfa
pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži približno 375 IU
turoktokog alfa pegola.
Esperoct 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 2000 IU turoktokog alfa
pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži približno 500 IU
turoktokog alfa pegola.
Esperoct 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 3000 IU turoktokog alfa
pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži približno 750 IU
turoktokog alfa pegola.
Esperoct 4000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica s praškom nominalno sadrži 4000 IU turoktokog alfa
pegola*.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži približno 100
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-11-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten