Fortekor Plus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

benazepril hidrohlorīds, pimobendan

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QC09BX90

INN (الاسم الدولي):

benazepril, pimobendan

المجموعة العلاجية:

Suņi

المجال العلاجي:

AKE inhibitori, kombinācijas

الخصائص العلاجية:

Lai ārstētu sirds mazspējas dēļ atrioventrikulāro vārstuļa nepietiekamība vai paplašinātas kardiomiopātija suņiem.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2015-09-08

نشرة المعلومات

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETES SUŅIEM
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletes suņiem
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes suņiem
pimobendan/benazepril hydrochloride
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
pimobendāns
benazeprila
hidrohlorīds
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
5 mg
10 mg
PALĪGVIELAS:
dzelzs oksīds,
brūnais E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
2 mg
Tabletes ir divslāņu, ovālas, baltas un gaiši brūnas, un tās var
sadalīt uz pusēm pa dalījuma līniju.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai suņiem atrioventrikulārā
vārstuļa nepietiekamības vai
dilatācijas kardiomiopātijas dēļ. FORTEKOR PLUS ir noteiktas devas
kombinācija, un šīs zāles drīkst
18
lietot tikai tādiem suņiem, kuriem klīniskās pazīmes tiek
sekmīgi kontrolētas, vienlaikus dodot
atsevišķo komponentu (pimobendāna un benazeprila hidrohlorīda)
tādu pašu devu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot sirds izsviedes problēmu gadījumos aortas vai plaušu
artērijas stenozes dēļ.
Nelietot hipotensijas (zema asinsspiediena), hipovolēmijas (zema
asins tilpuma), hiponatriēmijas
(zems nātrija līmenis asinīs) vai akūtas nieru mazspējas
gadījumā.
Nelietot grūsnām un laktējošām kucēm (skatīt „ĪPAŠI
BRĪDINĀJUMI” punktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
pimobendānu, benazeprila hidrohlorīdu vai
pret kādu no tabletes sast
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletes suņiem
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
pimobendāns
benazeprila
hidrohlorīds
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
5 mg
10 mg
PALĪGVIELAS:
dzelzs oksīds,
brūnais (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Baltas un gaiši brūnas ovālas formas divslāņu tabletes ar
dalījuma līniju abās pusēs.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai suņiem atrioventrikulārā
vārstuļa nepietiekamības vai
dilatācijas kardiomiopātijas dēļ. FORTEKOR PLUS ir noteiktas devas
kombinācija, un šīs zāles drīkst
lietot tikai tādiem suņiem, kuriem klīniskās pazīmes tiek
sekmīgi kontrolētas, vienlaikus dodot
atsevišķo komponentu (pimobendāna un benazeprila hidrohlorīda)
tādu pašu devu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir konstatēta hipertrofiska kardiomiopātija
vai klīnisks stāvoklis, kad sirds
izsviedes tilpuma uzlabošanās nav iespējama funkcionālu vai
anatomisku iemeslu (piemēram, aortas
vai plaušu artērijas stenozes) dēļ.
Nelietot hipotensijas, hipovolēmijas, hiponatrēmijas vai akūtas
nieru mazspējas gadījumā.
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
3
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Hroniskas nieru slimības gadījumā pirms terapijas sākšanas ir
ieteicams pārbaudīt 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات