Fortekor Plus

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
23-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-10-2015

有效成分:

benazepril hidrohlorīds, pimobendan

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QC09BX90

INN(国际名称):

benazepril, pimobendan

治疗组:

Suņi

治疗领域:

AKE inhibitori, kombinācijas

疗效迹象:

Lai ārstētu sirds mazspējas dēļ atrioventrikulāro vārstuļa nepietiekamība vai paplašinātas kardiomiopātija suņiem.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2015-09-08

资料单张

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETES SUŅIEM
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletes suņiem
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes suņiem
pimobendan/benazepril hydrochloride
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
pimobendāns
benazeprila
hidrohlorīds
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
5 mg
10 mg
PALĪGVIELAS:
dzelzs oksīds,
brūnais E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
2 mg
Tabletes ir divslāņu, ovālas, baltas un gaiši brūnas, un tās var
sadalīt uz pusēm pa dalījuma līniju.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai suņiem atrioventrikulārā
vārstuļa nepietiekamības vai
dilatācijas kardiomiopātijas dēļ. FORTEKOR PLUS ir noteiktas devas
kombinācija, un šīs zāles drīkst
18
lietot tikai tādiem suņiem, kuriem klīniskās pazīmes tiek
sekmīgi kontrolētas, vienlaikus dodot
atsevišķo komponentu (pimobendāna un benazeprila hidrohlorīda)
tādu pašu devu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot sirds izsviedes problēmu gadījumos aortas vai plaušu
artērijas stenozes dēļ.
Nelietot hipotensijas (zema asinsspiediena), hipovolēmijas (zema
asins tilpuma), hiponatriēmijas
(zems nātrija līmenis asinīs) vai akūtas nieru mazspējas
gadījumā.
Nelietot grūsnām un laktējošām kucēm (skatīt „ĪPAŠI
BRĪDINĀJUMI” punktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
pimobendānu, benazeprila hidrohlorīdu vai
pret kādu no tabletes sast
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletes suņiem
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
pimobendāns
benazeprila
hidrohlorīds
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
5 mg
10 mg
PALĪGVIELAS:
dzelzs oksīds,
brūnais (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Baltas un gaiši brūnas ovālas formas divslāņu tabletes ar
dalījuma līniju abās pusēs.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai suņiem atrioventrikulārā
vārstuļa nepietiekamības vai
dilatācijas kardiomiopātijas dēļ. FORTEKOR PLUS ir noteiktas devas
kombinācija, un šīs zāles drīkst
lietot tikai tādiem suņiem, kuriem klīniskās pazīmes tiek
sekmīgi kontrolētas, vienlaikus dodot
atsevišķo komponentu (pimobendāna un benazeprila hidrohlorīda)
tādu pašu devu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir konstatēta hipertrofiska kardiomiopātija
vai klīnisks stāvoklis, kad sirds
izsviedes tilpuma uzlabošanās nav iespējama funkcionālu vai
anatomisku iemeslu (piemēram, aortas
vai plaušu artērijas stenozes) dēļ.
Nelietot hipotensijas, hipovolēmijas, hiponatrēmijas vai akūtas
nieru mazspējas gadījumā.
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
3
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Hroniskas nieru slimības gadījumā pirms terapijas sākšanas ir
ieteicams pārbaudīt 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 23-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 23-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 23-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2015
资料单张 资料单张 德文 23-03-2021
产品特点 产品特点 德文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 23-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-10-2015
资料单张 资料单张 英文 23-03-2021
产品特点 产品特点 英文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2015
资料单张 资料单张 法文 23-03-2021
产品特点 产品特点 法文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 23-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 23-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 23-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 23-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 23-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 23-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 23-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 23-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 23-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 23-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-10-2015

查看文件历史