Fortekor Plus

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

benazepril hidrohlorīds, pimobendan

थमां उपलब्ध:

Elanco GmbH

ए.टी.सी कोड:

QC09BX90

INN (इंटरनेशनल नाम):

benazepril, pimobendan

चिकित्सीय समूह:

Suņi

चिकित्सीय क्षेत्र:

AKE inhibitori, kombinācijas

चिकित्सीय संकेत:

Lai ārstētu sirds mazspējas dēļ atrioventrikulāro vārstuļa nepietiekamība vai paplašinātas kardiomiopātija suņiem.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2015-09-08

सूचना पत्रक

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETES SUŅIEM
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletes suņiem
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes suņiem
pimobendan/benazepril hydrochloride
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
pimobendāns
benazeprila
hidrohlorīds
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
5 mg
10 mg
PALĪGVIELAS:
dzelzs oksīds,
brūnais E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
2 mg
Tabletes ir divslāņu, ovālas, baltas un gaiši brūnas, un tās var
sadalīt uz pusēm pa dalījuma līniju.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai suņiem atrioventrikulārā
vārstuļa nepietiekamības vai
dilatācijas kardiomiopātijas dēļ. FORTEKOR PLUS ir noteiktas devas
kombinācija, un šīs zāles drīkst
18
lietot tikai tādiem suņiem, kuriem klīniskās pazīmes tiek
sekmīgi kontrolētas, vienlaikus dodot
atsevišķo komponentu (pimobendāna un benazeprila hidrohlorīda)
tādu pašu devu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot sirds izsviedes problēmu gadījumos aortas vai plaušu
artērijas stenozes dēļ.
Nelietot hipotensijas (zema asinsspiediena), hipovolēmijas (zema
asins tilpuma), hiponatriēmijas
(zems nātrija līmenis asinīs) vai akūtas nieru mazspējas
gadījumā.
Nelietot grūsnām un laktējošām kucēm (skatīt „ĪPAŠI
BRĪDINĀJUMI” punktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
pimobendānu, benazeprila hidrohlorīdu vai
pret kādu no tabletes sast
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletes suņiem
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
pimobendāns
benazeprila
hidrohlorīds
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
5 mg
10 mg
PALĪGVIELAS:
dzelzs oksīds,
brūnais (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Baltas un gaiši brūnas ovālas formas divslāņu tabletes ar
dalījuma līniju abās pusēs.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai suņiem atrioventrikulārā
vārstuļa nepietiekamības vai
dilatācijas kardiomiopātijas dēļ. FORTEKOR PLUS ir noteiktas devas
kombinācija, un šīs zāles drīkst
lietot tikai tādiem suņiem, kuriem klīniskās pazīmes tiek
sekmīgi kontrolētas, vienlaikus dodot
atsevišķo komponentu (pimobendāna un benazeprila hidrohlorīda)
tādu pašu devu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir konstatēta hipertrofiska kardiomiopātija
vai klīnisks stāvoklis, kad sirds
izsviedes tilpuma uzlabošanās nav iespējama funkcionālu vai
anatomisku iemeslu (piemēram, aortas
vai plaušu artērijas stenozes) dēļ.
Nelietot hipotensijas, hipovolēmijas, hiponatrēmijas vai akūtas
nieru mazspējas gadījumā.
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
3
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Hroniskas nieru slimības gadījumā pirms terapijas sākšanas ir
ieteicams pārbaudīt 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें