Fortekor Plus

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

benazepril hidrohlorīds, pimobendan

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QC09BX90

INN (nemzetközi neve):

benazepril, pimobendan

Terápiás csoport:

Suņi

Terápiás terület:

AKE inhibitori, kombinācijas

Terápiás javallatok:

Lai ārstētu sirds mazspējas dēļ atrioventrikulāro vārstuļa nepietiekamība vai paplašinātas kardiomiopātija suņiem.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2015-09-08

Betegtájékoztató

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETES SUŅIEM
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletes suņiem
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes suņiem
pimobendan/benazepril hydrochloride
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
pimobendāns
benazeprila
hidrohlorīds
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
5 mg
10 mg
PALĪGVIELAS:
dzelzs oksīds,
brūnais E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
2 mg
Tabletes ir divslāņu, ovālas, baltas un gaiši brūnas, un tās var
sadalīt uz pusēm pa dalījuma līniju.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai suņiem atrioventrikulārā
vārstuļa nepietiekamības vai
dilatācijas kardiomiopātijas dēļ. FORTEKOR PLUS ir noteiktas devas
kombinācija, un šīs zāles drīkst
18
lietot tikai tādiem suņiem, kuriem klīniskās pazīmes tiek
sekmīgi kontrolētas, vienlaikus dodot
atsevišķo komponentu (pimobendāna un benazeprila hidrohlorīda)
tādu pašu devu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot sirds izsviedes problēmu gadījumos aortas vai plaušu
artērijas stenozes dēļ.
Nelietot hipotensijas (zema asinsspiediena), hipovolēmijas (zema
asins tilpuma), hiponatriēmijas
(zems nātrija līmenis asinīs) vai akūtas nieru mazspējas
gadījumā.
Nelietot grūsnām un laktējošām kucēm (skatīt „ĪPAŠI
BRĪDINĀJUMI” punktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
pimobendānu, benazeprila hidrohlorīdu vai
pret kādu no tabletes sast
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletes suņiem
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
pimobendāns
benazeprila
hidrohlorīds
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
5 mg
10 mg
PALĪGVIELAS:
dzelzs oksīds,
brūnais (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletes
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletes
2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Baltas un gaiši brūnas ovālas formas divslāņu tabletes ar
dalījuma līniju abās pusēs.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai suņiem atrioventrikulārā
vārstuļa nepietiekamības vai
dilatācijas kardiomiopātijas dēļ. FORTEKOR PLUS ir noteiktas devas
kombinācija, un šīs zāles drīkst
lietot tikai tādiem suņiem, kuriem klīniskās pazīmes tiek
sekmīgi kontrolētas, vienlaikus dodot
atsevišķo komponentu (pimobendāna un benazeprila hidrohlorīda)
tādu pašu devu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja ir konstatēta hipertrofiska kardiomiopātija
vai klīnisks stāvoklis, kad sirds
izsviedes tilpuma uzlabošanās nav iespējama funkcionālu vai
anatomisku iemeslu (piemēram, aortas
vai plaušu artērijas stenozes) dēļ.
Nelietot hipotensijas, hipovolēmijas, hiponatrēmijas vai akūtas
nieru mazspējas gadījumā.
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
3
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Hroniskas nieru slimības gadījumā pirms terapijas sākšanas ir
ieteicams pārbaudīt 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-03-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése