Gardasil

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

typ wirusa brodawczaka ludzkiego 6 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 11 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 16 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 18 Л1 białka

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC رمز:

J07BM01

INN (الاسم الدولي):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

المجموعة العلاجية:

Szczepionki

المجال العلاجي:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

الخصائص العلاجية:

Szczepionka Gardasil przedstawia do stosowania w wieku od 9 lat do profilaktyki:zmian przedrakowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i pochwy), zmian przedrakowych odbytu, raka szyjki macicy i raka odbytu, przyczynowo związanych określonymi онкогенным wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV); kłykciny kończyste (brodawki narządów płciowych), przyczynowo związanych z okreslonymi HPV. Zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 dla ważnych informacji na temat danych, które obsługują to wskazanie. Zastosowanie Gardasil należy zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

ملخص المنتج:

Revision: 48

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2006-09-20

نشرة المعلومات

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
S
zczepionka przeciw w
irusowi brodawczaka ludzkiego [t
ypy 6, 11, 16, 18] (R
ekombinowana,
adsorbowana).
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5
ml) zawiera około:
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 6
20
mikrogramów
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 11
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wir
usa brodawczaka ludzkiego
1
typu 16
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 18
20
mikrogramów
.
1
w
irus brodawczaka ludzkiego (ang.
Human Papillomavirus
) = HPV.
2
b
iałko L1 w postaci wirusopodobnych cząsteczek wytwarzanych w komór
kach
drożdży
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (Szczep 1895)) technologi
ą
rekombinacji DNA.
3
adsorbowane na
adiuwancie, amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu
(0,225 miligramów
Al).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTA
Ć
FA
RMACEUTYCZNA
Gardasil z
awiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
Przed wstrząśnięciem
Gardasil
może wyglądać jako
klarowny
płyn z
białym osadem.
Po dokładnym
wstrząśnięciu,
jest on
białym, mętnym płynem
.
4.
SZCZE
GÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Gardasil
jest szczepionką stosowaną
w wieku od 9 lat w
zapobieganiu wystąpienia
:
-
zmian przednowotworowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i
pochwy), zmian
przednowotworowych odbyt
u, raka szyjki m
acicy oraz raka odbyt
u
, związanych przyczynowo
z
zakażeniem pewnymi onkogennymi typami wirusa brodawczaka ludzkiego
(HPV);
-
brodawek narządów płciowych (kłykcin kończystych)
związanych przyczynowo z
zakażeniem
określonymi typami wirusa brodaw
czaka ludzkiego.
W
celu uzyskania istotnych informacji dotyczących danych, na których
oparto to wskazanie patrz
punkty 4.4 i 5.1.
Z
astosowanie szczepionki
Gardasil
powinno być
zgodne z oficjalnymi zaleceniam
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
S
zczepionka przeciw w
irusowi brodawczaka ludzkiego [t
ypy 6, 11, 16, 18] (R
ekombinowana,
adsorbowana).
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5
ml) zawiera około:
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 6
20
mikrogramów
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 11
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wir
usa brodawczaka ludzkiego
1
typu 16
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 18
20
mikrogramów
.
1
w
irus brodawczaka ludzkiego (ang.
Human Papillomavirus
) = HPV.
2
b
iałko L1 w postaci wirusopodobnych cząsteczek wytwarzanych w komór
kach
drożdży
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (Szczep 1895)) technologi
ą
rekombinacji DNA.
3
adsorbowane na
adiuwancie, amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu
(0,225 miligramów
Al).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTA
Ć
FA
RMACEUTYCZNA
Gardasil z
awiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
Przed wstrząśnięciem
Gardasil
może wyglądać jako
klarowny
płyn z
białym osadem.
Po dokładnym
wstrząśnięciu,
jest on
białym, mętnym płynem
.
4.
SZCZE
GÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Gardasil
jest szczepionką stosowaną
w wieku od 9 lat w
zapobieganiu wystąpienia
:
-
zmian przednowotworowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i
pochwy), zmian
przednowotworowych odbyt
u, raka szyjki m
acicy oraz raka odbyt
u
, związanych przyczynowo
z
zakażeniem pewnymi onkogennymi typami wirusa brodawczaka ludzkiego
(HPV);
-
brodawek narządów płciowych (kłykcin kończystych)
związanych przyczynowo z
zakażeniem
określonymi typami wirusa brodaw
czaka ludzkiego.
W
celu uzyskania istotnych informacji dotyczących danych, na których
oparto to wskazanie patrz
punkty 4.4 i 5.1.
Z
astosowanie szczepionki
Gardasil
powinno być
zgodne z oficjalnymi zaleceniam
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-08-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات