Gardasil

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

typ wirusa brodawczaka ludzkiego 6 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 11 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 16 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 18 Л1 białka

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kód:

J07BM01

INN (nemzetközi neve):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Terápiás csoport:

Szczepionki

Terápiás terület:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Terápiás javallatok:

Szczepionka Gardasil przedstawia do stosowania w wieku od 9 lat do profilaktyki:zmian przedrakowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i pochwy), zmian przedrakowych odbytu, raka szyjki macicy i raka odbytu, przyczynowo związanych określonymi онкогенным wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV); kłykciny kończyste (brodawki narządów płciowych), przyczynowo związanych z okreslonymi HPV. Zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 dla ważnych informacji na temat danych, które obsługują to wskazanie. Zastosowanie Gardasil należy zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Termék összefoglaló:

Revision: 48

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2006-09-20

Betegtájékoztató

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
S
zczepionka przeciw w
irusowi brodawczaka ludzkiego [t
ypy 6, 11, 16, 18] (R
ekombinowana,
adsorbowana).
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5
ml) zawiera około:
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 6
20
mikrogramów
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 11
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wir
usa brodawczaka ludzkiego
1
typu 16
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 18
20
mikrogramów
.
1
w
irus brodawczaka ludzkiego (ang.
Human Papillomavirus
) = HPV.
2
b
iałko L1 w postaci wirusopodobnych cząsteczek wytwarzanych w komór
kach
drożdży
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (Szczep 1895)) technologi
ą
rekombinacji DNA.
3
adsorbowane na
adiuwancie, amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu
(0,225 miligramów
Al).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTA
Ć
FA
RMACEUTYCZNA
Gardasil z
awiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
Przed wstrząśnięciem
Gardasil
może wyglądać jako
klarowny
płyn z
białym osadem.
Po dokładnym
wstrząśnięciu,
jest on
białym, mętnym płynem
.
4.
SZCZE
GÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Gardasil
jest szczepionką stosowaną
w wieku od 9 lat w
zapobieganiu wystąpienia
:
-
zmian przednowotworowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i
pochwy), zmian
przednowotworowych odbyt
u, raka szyjki m
acicy oraz raka odbyt
u
, związanych przyczynowo
z
zakażeniem pewnymi onkogennymi typami wirusa brodawczaka ludzkiego
(HPV);
-
brodawek narządów płciowych (kłykcin kończystych)
związanych przyczynowo z
zakażeniem
określonymi typami wirusa brodaw
czaka ludzkiego.
W
celu uzyskania istotnych informacji dotyczących danych, na których
oparto to wskazanie patrz
punkty 4.4 i 5.1.
Z
astosowanie szczepionki
Gardasil
powinno być
zgodne z oficjalnymi zaleceniam
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
S
zczepionka przeciw w
irusowi brodawczaka ludzkiego [t
ypy 6, 11, 16, 18] (R
ekombinowana,
adsorbowana).
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5
ml) zawiera około:
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 6
20
mikrogramów
Białko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 11
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wir
usa brodawczaka ludzkiego
1
typu 16
40
mikrogramów
Bi
ałko
L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 18
20
mikrogramów
.
1
w
irus brodawczaka ludzkiego (ang.
Human Papillomavirus
) = HPV.
2
b
iałko L1 w postaci wirusopodobnych cząsteczek wytwarzanych w komór
kach
drożdży
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (Szczep 1895)) technologi
ą
rekombinacji DNA.
3
adsorbowane na
adiuwancie, amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu
(0,225 miligramów
Al).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTA
Ć
FA
RMACEUTYCZNA
Gardasil z
awiesina do wstrzykiwań
.
Gardasil
zawiesina do wstrzykiwań
w
ampułkostrzykawce.
Przed wstrząśnięciem
Gardasil
może wyglądać jako
klarowny
płyn z
białym osadem.
Po dokładnym
wstrząśnięciu,
jest on
białym, mętnym płynem
.
4.
SZCZE
GÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Gardasil
jest szczepionką stosowaną
w wieku od 9 lat w
zapobieganiu wystąpienia
:
-
zmian przednowotworowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i
pochwy), zmian
przednowotworowych odbyt
u, raka szyjki m
acicy oraz raka odbyt
u
, związanych przyczynowo
z
zakażeniem pewnymi onkogennymi typami wirusa brodawczaka ludzkiego
(HPV);
-
brodawek narządów płciowych (kłykcin kończystych)
związanych przyczynowo z
zakażeniem
określonymi typami wirusa brodaw
czaka ludzkiego.
W
celu uzyskania istotnych informacji dotyczących danych, na których
oparto to wskazanie patrz
punkty 4.4 i 5.1.
Z
astosowanie szczepionki
Gardasil
powinno być
zgodne z oficjalnymi zaleceniam
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-03-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése