Infanrix Penta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC رمز:

J07CA12

INN (الاسم الدولي):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

المجموعة العلاجية:

Vakcíny

المجال العلاجي:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

الخصائص العلاجية:

Infanrix Penta je určen k primární a posilovací vakcinaci kojenců proti záškrtu, tetanu, pertusi, hepatitidě B a poliomyelitidě.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2000-10-23

نشرة المعلومات

                                Přípavek již není registrován
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
ŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Infanrix Penta, injekční suspenze
Adsorbovaná vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi
(acelulární komponenta) (Pa), hepatitidě
B
(rDNA) (HBV) a poliomyelitidě (inaktivovaná) (IPV).
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Diphtheriae anatoxinum
1
ne méně než 30 IU
Tetani anatoxinum
1
ne méně než 40 IU
Antigeny
_Bordetelly pertussis_
:
Pertussis anatoxinum
1
25 mikrogramů
Haemagglutininum filamentosum
1
25 mikrogramů
Pertactinum
1
8 mikrogramů
Antigenum tegiminis hepatitidis B
2,3
10 mikrogramů
Virus poliomyelitis (inaktivovaný)
typus 1 (kmen Mahoney)
4
40 D jednotek antigenu
typus 2 (kmen MEF-1)
4
8 D jednotek antigenu
typus 3 (kmen Saukett)
4
32 D jednotek antigenu
1
adsorbováno na hydroxid hlinitý, hydratovaný (Al(OH)
3
)
0,5 miligramů Al
3+
2
vyrobeno rekombinantní DNA technologií na kultuře kvasinkových
buněk (
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
)
3
adsorbováno na fosforečnan hlinitý (AlPO
4
)
0,2 miligramů Al
3+
4
pomnoženo na VERO buňkách
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekč
ní suspenze.
Infanrix Penta je zakalená bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Infanrix Penta je indikován k základnímu oč
kování a přeočkování dětí proti záškrtu, tetanu, dávivému
kašli, hepatitidě B a poliomyelitidě.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování _
Základní očkování:
Základní očkovací schéma spočívá v podání tří 0,5 ml
dávek (například ve 2., 3., 4. měsíci
;
ve 3., 4., 5.
měsíci a ve 2., 4., 6. měsíci)
nebo dvou dávek (například ve 3. a 5. měsíci). Mezi dávkami má
být
časový odstup nejméně 1 měsíc.
2
Přípavek již není registrován
Schéma vakcinace podle rozšířeného programu imunizace (ve věku
6, 10 a 14 týdnů) se smí použít
pouze tehdy, když byla při narození podána vakcína 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Přípavek již není registrován
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
ŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Infanrix Penta, injekční suspenze
Adsorbovaná vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi
(acelulární komponenta) (Pa), hepatitidě
B
(rDNA) (HBV) a poliomyelitidě (inaktivovaná) (IPV).
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Diphtheriae anatoxinum
1
ne méně než 30 IU
Tetani anatoxinum
1
ne méně než 40 IU
Antigeny
_Bordetelly pertussis_
:
Pertussis anatoxinum
1
25 mikrogramů
Haemagglutininum filamentosum
1
25 mikrogramů
Pertactinum
1
8 mikrogramů
Antigenum tegiminis hepatitidis B
2,3
10 mikrogramů
Virus poliomyelitis (inaktivovaný)
typus 1 (kmen Mahoney)
4
40 D jednotek antigenu
typus 2 (kmen MEF-1)
4
8 D jednotek antigenu
typus 3 (kmen Saukett)
4
32 D jednotek antigenu
1
adsorbováno na hydroxid hlinitý, hydratovaný (Al(OH)
3
)
0,5 miligramů Al
3+
2
vyrobeno rekombinantní DNA technologií na kultuře kvasinkových
buněk (
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
)
3
adsorbováno na fosforečnan hlinitý (AlPO
4
)
0,2 miligramů Al
3+
4
pomnoženo na VERO buňkách
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekč
ní suspenze.
Infanrix Penta je zakalená bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Infanrix Penta je indikován k základnímu oč
kování a přeočkování dětí proti záškrtu, tetanu, dávivému
kašli, hepatitidě B a poliomyelitidě.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování _
Základní očkování:
Základní očkovací schéma spočívá v podání tří 0,5 ml
dávek (například ve 2., 3., 4. měsíci
;
ve 3., 4., 5.
měsíci a ve 2., 4., 6. měsíci)
nebo dvou dávek (například ve 3. a 5. měsíci). Mezi dávkami má
být
časový odstup nejméně 1 měsíc.
2
Přípavek již není registrován
Schéma vakcinace podle rozšířeného programu imunizace (ve věku
6, 10 a 14 týdnů) se smí použít
pouze tehdy, když byla při narození podána vakcína 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-07-2013

عرض محفوظات المستندات