Infanrix Penta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

זמין מ:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

קוד ATC:

J07CA12

INN (שם בינלאומי):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

קבוצה תרפויטית:

Vakcíny

איזור תרפויטי:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

סממני תרפויטית:

Infanrix Penta je určen k primární a posilovací vakcinaci kojenců proti záškrtu, tetanu, pertusi, hepatitidě B a poliomyelitidě.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

2000-10-23

עלון מידע

                                Přípavek již není registrován
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
ŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Infanrix Penta, injekční suspenze
Adsorbovaná vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi
(acelulární komponenta) (Pa), hepatitidě
B
(rDNA) (HBV) a poliomyelitidě (inaktivovaná) (IPV).
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Diphtheriae anatoxinum
1
ne méně než 30 IU
Tetani anatoxinum
1
ne méně než 40 IU
Antigeny
_Bordetelly pertussis_
:
Pertussis anatoxinum
1
25 mikrogramů
Haemagglutininum filamentosum
1
25 mikrogramů
Pertactinum
1
8 mikrogramů
Antigenum tegiminis hepatitidis B
2,3
10 mikrogramů
Virus poliomyelitis (inaktivovaný)
typus 1 (kmen Mahoney)
4
40 D jednotek antigenu
typus 2 (kmen MEF-1)
4
8 D jednotek antigenu
typus 3 (kmen Saukett)
4
32 D jednotek antigenu
1
adsorbováno na hydroxid hlinitý, hydratovaný (Al(OH)
3
)
0,5 miligramů Al
3+
2
vyrobeno rekombinantní DNA technologií na kultuře kvasinkových
buněk (
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
)
3
adsorbováno na fosforečnan hlinitý (AlPO
4
)
0,2 miligramů Al
3+
4
pomnoženo na VERO buňkách
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekč
ní suspenze.
Infanrix Penta je zakalená bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Infanrix Penta je indikován k základnímu oč
kování a přeočkování dětí proti záškrtu, tetanu, dávivému
kašli, hepatitidě B a poliomyelitidě.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování _
Základní očkování:
Základní očkovací schéma spočívá v podání tří 0,5 ml
dávek (například ve 2., 3., 4. měsíci
;
ve 3., 4., 5.
měsíci a ve 2., 4., 6. měsíci)
nebo dvou dávek (například ve 3. a 5. měsíci). Mezi dávkami má
být
časový odstup nejméně 1 měsíc.
2
Přípavek již není registrován
Schéma vakcinace podle rozšířeného programu imunizace (ve věku
6, 10 a 14 týdnů) se smí použít
pouze tehdy, když byla při narození podána vakcína 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Přípavek již není registrován
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
ŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Infanrix Penta, injekční suspenze
Adsorbovaná vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi
(acelulární komponenta) (Pa), hepatitidě
B
(rDNA) (HBV) a poliomyelitidě (inaktivovaná) (IPV).
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Diphtheriae anatoxinum
1
ne méně než 30 IU
Tetani anatoxinum
1
ne méně než 40 IU
Antigeny
_Bordetelly pertussis_
:
Pertussis anatoxinum
1
25 mikrogramů
Haemagglutininum filamentosum
1
25 mikrogramů
Pertactinum
1
8 mikrogramů
Antigenum tegiminis hepatitidis B
2,3
10 mikrogramů
Virus poliomyelitis (inaktivovaný)
typus 1 (kmen Mahoney)
4
40 D jednotek antigenu
typus 2 (kmen MEF-1)
4
8 D jednotek antigenu
typus 3 (kmen Saukett)
4
32 D jednotek antigenu
1
adsorbováno na hydroxid hlinitý, hydratovaný (Al(OH)
3
)
0,5 miligramů Al
3+
2
vyrobeno rekombinantní DNA technologií na kultuře kvasinkových
buněk (
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
)
3
adsorbováno na fosforečnan hlinitý (AlPO
4
)
0,2 miligramů Al
3+
4
pomnoženo na VERO buňkách
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekč
ní suspenze.
Infanrix Penta je zakalená bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Infanrix Penta je indikován k základnímu oč
kování a přeočkování dětí proti záškrtu, tetanu, dávivému
kašli, hepatitidě B a poliomyelitidě.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování _
Základní očkování:
Základní očkovací schéma spočívá v podání tří 0,5 ml
dávek (například ve 2., 3., 4. měsíci
;
ve 3., 4., 5.
měsíci a ve 2., 4., 6. měsíci)
nebo dvou dávek (například ve 3. a 5. měsíci). Mezi dávkami má
být
časový odstup nejméně 1 měsíc.
2
Přípavek již není registrován
Schéma vakcinace podle rozšířeného programu imunizace (ve věku
6, 10 a 14 týdnů) se smí použít
pouze tehdy, když byla při narození podána vakcína 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-07-2013

צפו בהיסטוריית המסמכים