Ionsys

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

fentanilio hidrochloridas

متاح من:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATC رمز:

N02AB03

INN (الاسم الدولي):

fentanyl

المجموعة العلاجية:

Analgetikai

المجال العلاجي:

Skausmas, po operacijos

الخصائص العلاجية:

Ionsys skiriamas ūminio vidutinio sunkumo ir sunkiam pooperaciniam skausmui gydyti suaugusiems pacientams.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2015-11-18

نشرة المعلومات

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IONSYS 40 MIKROGRAMŲ/ DOZĖJE TRANSDERMINĖ SISTEMA
FENTANILIS
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IONSYS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IONSYS
3.
Kaip vartoti IONSYS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IONSYS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IONSYS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kas yra IONSYS:
IONSYS yra transderminė sistema (turi būti uždedama ant
nepažeistos odos), kurioje yra stipriu
analgetiniu (malšinančiu skausmą) poveikiu pasižyminčio vaisto,
vadinamo fentaniliu.
Kam IONSYS vartojamas:
IONSYS vartojamas trumpalaikiam vidutinio stiprumo ir stipriam
skausmui malšinti suaugusiems
pacientams po operacijos. IONSYS naudojamas tik ligoninėje.
Kaip veikia IONSYS
:
IONSYS yra nedidelis prietaisas, uždedamas ant Jūsų žasto arba
krūtinės odos. Jis išskiria fentanilį,
kuris patenka per odą ir malšina skausmą.
Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į
gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IONSYS
IONSYS
VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija fentaniliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).

Jei sergate sunkiomis kvėpavimo ligomis ar cistine fibroze.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja, prieš pradėdami vartoti
IONSYS, jeigu:

sergate sunkia ar nepraeinančia plauči
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IONSYS 40 mikrogramų/ dozėje transderminė sistema
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje IONSYS sistemoje yra fentanilio hidrochlorido,
atitinkančio 9,7 mg fentanilio. Iš
sistemos kiekvieno seanso metu atsipalaiduoja 40 mikrogramų
fentanilio dozė; iš viso atsipalaiduoja
ne daugiau kaip 80 dozių (3,2 mg per 24 val.).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminė sistema.
IONSYS sudaro elektroninis kontrolinis įrenginys ir vaisto
rezervuaras, kuriame yra du hidrogeliai.
Kontrolinis įrenginys yra baltas, pažymėtas užrašu „IONSYS
®
“, jame yra skaitmeninis ekranas,
lemputės langelis ir įdubęs dozės įjungimo mygtukas. Vaisto
rezervuaras yra mėlynas toje pusėje, kuri
jungiasi su kontroliniu įrenginiu, ir turi raudoną apatinę
dėtuvę, kurioje yra hidrogeliai, viename iš jų
yra fentanilio. Surinkta IONSYS sistema yra 47 mm x 75 mm dydžio.
4
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IONSYS skirtas suaugusiesiems pacientams ūminiam vidutinio stiprumo
ir stipriam pooperaciniam
skausmui malšinti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
IONSYS naudoti galima tik ligoninėje. Gydymą turi pradėti ir toliau
prižiūrėti gydytojas, turintis
gydymo opioidais patirties. Kadangi gerai žinoma, kad fentaniliu
galima piktnaudžiauti, gydytojas
turi įvertinti paciento anamnezę dėl piktnaudžiavimo vaistais ir
narkotikais (žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas
Prieš pradedant naudoti IONSYS, pacientui dozę reikia laipsniškai
didinti iki tokios dozės, kuri
užtikrintų jiems tinkamą nuskausminimą (žr. 5.1 skyrių).
IONSYS sistemą turi įjungti tik pats pacientas.
Iš kiekvienos IONSYS sistemos dozės per 10 minučių atsipalaiduoja
40 mikrogramų fentanilio, tačiau
ne daugiau kaip 240 mikrogramų per valandą (6 dozės, iš kurių
kiekviena atsipalaiduoja per
10 minučių).
IONSYS sistema veikia 24 valandas po to, kai surenkama sistema arba
iki 80 dozių
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-11-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات