Ionsys

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-11-2018

Aktiva substanser:

fentanilio hidrochloridas

Tillgänglig från:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATC-kod:

N02AB03

INN (International namn):

fentanyl

Terapeutisk grupp:

Analgetikai

Terapiområde:

Skausmas, po operacijos

Terapeutiska indikationer:

Ionsys skiriamas ūminio vidutinio sunkumo ir sunkiam pooperaciniam skausmui gydyti suaugusiems pacientams.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2015-11-18

Bipacksedel

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IONSYS 40 MIKROGRAMŲ/ DOZĖJE TRANSDERMINĖ SISTEMA
FENTANILIS
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IONSYS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IONSYS
3.
Kaip vartoti IONSYS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IONSYS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IONSYS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kas yra IONSYS:
IONSYS yra transderminė sistema (turi būti uždedama ant
nepažeistos odos), kurioje yra stipriu
analgetiniu (malšinančiu skausmą) poveikiu pasižyminčio vaisto,
vadinamo fentaniliu.
Kam IONSYS vartojamas:
IONSYS vartojamas trumpalaikiam vidutinio stiprumo ir stipriam
skausmui malšinti suaugusiems
pacientams po operacijos. IONSYS naudojamas tik ligoninėje.
Kaip veikia IONSYS
:
IONSYS yra nedidelis prietaisas, uždedamas ant Jūsų žasto arba
krūtinės odos. Jis išskiria fentanilį,
kuris patenka per odą ir malšina skausmą.
Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į
gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IONSYS
IONSYS
VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija fentaniliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).

Jei sergate sunkiomis kvėpavimo ligomis ar cistine fibroze.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja, prieš pradėdami vartoti
IONSYS, jeigu:

sergate sunkia ar nepraeinančia plauči
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IONSYS 40 mikrogramų/ dozėje transderminė sistema
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje IONSYS sistemoje yra fentanilio hidrochlorido,
atitinkančio 9,7 mg fentanilio. Iš
sistemos kiekvieno seanso metu atsipalaiduoja 40 mikrogramų
fentanilio dozė; iš viso atsipalaiduoja
ne daugiau kaip 80 dozių (3,2 mg per 24 val.).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminė sistema.
IONSYS sudaro elektroninis kontrolinis įrenginys ir vaisto
rezervuaras, kuriame yra du hidrogeliai.
Kontrolinis įrenginys yra baltas, pažymėtas užrašu „IONSYS
®
“, jame yra skaitmeninis ekranas,
lemputės langelis ir įdubęs dozės įjungimo mygtukas. Vaisto
rezervuaras yra mėlynas toje pusėje, kuri
jungiasi su kontroliniu įrenginiu, ir turi raudoną apatinę
dėtuvę, kurioje yra hidrogeliai, viename iš jų
yra fentanilio. Surinkta IONSYS sistema yra 47 mm x 75 mm dydžio.
4
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IONSYS skirtas suaugusiesiems pacientams ūminiam vidutinio stiprumo
ir stipriam pooperaciniam
skausmui malšinti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
IONSYS naudoti galima tik ligoninėje. Gydymą turi pradėti ir toliau
prižiūrėti gydytojas, turintis
gydymo opioidais patirties. Kadangi gerai žinoma, kad fentaniliu
galima piktnaudžiauti, gydytojas
turi įvertinti paciento anamnezę dėl piktnaudžiavimo vaistais ir
narkotikais (žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas
Prieš pradedant naudoti IONSYS, pacientui dozę reikia laipsniškai
didinti iki tokios dozės, kuri
užtikrintų jiems tinkamą nuskausminimą (žr. 5.1 skyrių).
IONSYS sistemą turi įjungti tik pats pacientas.
Iš kiekvienos IONSYS sistemos dozės per 10 minučių atsipalaiduoja
40 mikrogramų fentanilio, tačiau
ne daugiau kaip 240 mikrogramų per valandą (6 dozės, iš kurių
kiekviena atsipalaiduoja per
10 minučių).
IONSYS sistema veikia 24 valandas po to, kai surenkama sistema arba
iki 80 dozių
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-11-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik