Ionsys

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

fentanilio hidrochloridas

Disponibbli minn:

Incline Therapeutics Europe Ltd

Kodiċi ATC:

N02AB03

INN (Isem Internazzjonali):

fentanyl

Grupp terapewtiku:

Analgetikai

Żona terapewtika:

Skausmas, po operacijos

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ionsys skiriamas ūminio vidutinio sunkumo ir sunkiam pooperaciniam skausmui gydyti suaugusiems pacientams.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IONSYS 40 MIKROGRAMŲ/ DOZĖJE TRANSDERMINĖ SISTEMA
FENTANILIS
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IONSYS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IONSYS
3.
Kaip vartoti IONSYS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IONSYS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IONSYS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kas yra IONSYS:
IONSYS yra transderminė sistema (turi būti uždedama ant
nepažeistos odos), kurioje yra stipriu
analgetiniu (malšinančiu skausmą) poveikiu pasižyminčio vaisto,
vadinamo fentaniliu.
Kam IONSYS vartojamas:
IONSYS vartojamas trumpalaikiam vidutinio stiprumo ir stipriam
skausmui malšinti suaugusiems
pacientams po operacijos. IONSYS naudojamas tik ligoninėje.
Kaip veikia IONSYS
:
IONSYS yra nedidelis prietaisas, uždedamas ant Jūsų žasto arba
krūtinės odos. Jis išskiria fentanilį,
kuris patenka per odą ir malšina skausmą.
Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į
gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IONSYS
IONSYS
VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija fentaniliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).

Jei sergate sunkiomis kvėpavimo ligomis ar cistine fibroze.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja, prieš pradėdami vartoti
IONSYS, jeigu:

sergate sunkia ar nepraeinančia plauči
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IONSYS 40 mikrogramų/ dozėje transderminė sistema
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje IONSYS sistemoje yra fentanilio hidrochlorido,
atitinkančio 9,7 mg fentanilio. Iš
sistemos kiekvieno seanso metu atsipalaiduoja 40 mikrogramų
fentanilio dozė; iš viso atsipalaiduoja
ne daugiau kaip 80 dozių (3,2 mg per 24 val.).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminė sistema.
IONSYS sudaro elektroninis kontrolinis įrenginys ir vaisto
rezervuaras, kuriame yra du hidrogeliai.
Kontrolinis įrenginys yra baltas, pažymėtas užrašu „IONSYS
®
“, jame yra skaitmeninis ekranas,
lemputės langelis ir įdubęs dozės įjungimo mygtukas. Vaisto
rezervuaras yra mėlynas toje pusėje, kuri
jungiasi su kontroliniu įrenginiu, ir turi raudoną apatinę
dėtuvę, kurioje yra hidrogeliai, viename iš jų
yra fentanilio. Surinkta IONSYS sistema yra 47 mm x 75 mm dydžio.
4
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IONSYS skirtas suaugusiesiems pacientams ūminiam vidutinio stiprumo
ir stipriam pooperaciniam
skausmui malšinti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
IONSYS naudoti galima tik ligoninėje. Gydymą turi pradėti ir toliau
prižiūrėti gydytojas, turintis
gydymo opioidais patirties. Kadangi gerai žinoma, kad fentaniliu
galima piktnaudžiauti, gydytojas
turi įvertinti paciento anamnezę dėl piktnaudžiavimo vaistais ir
narkotikais (žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas
Prieš pradedant naudoti IONSYS, pacientui dozę reikia laipsniškai
didinti iki tokios dozės, kuri
užtikrintų jiems tinkamą nuskausminimą (žr. 5.1 skyrių).
IONSYS sistemą turi įjungti tik pats pacientas.
Iš kiekvienos IONSYS sistemos dozės per 10 minučių atsipalaiduoja
40 mikrogramų fentanilio, tačiau
ne daugiau kaip 240 mikrogramų per valandą (6 dozės, iš kurių
kiekviena atsipalaiduoja per
10 minučių).
IONSYS sistema veikia 24 valandas po to, kai surenkama sistema arba
iki 80 dozių
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-11-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti