Meloxoral

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Dechra Regulatory B.V.

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

الخصائص العلاجية:

CatsAlleviation af betændelse og smerter i kroniske muskuloskeletale lidelser. DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2010-11-19

نشرة المعلومات

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25 INDLÆGSSEDDEL:
MELOXORAL 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
HOLLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
1,5 mg.
Gul/grøn suspension.
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til hunde med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Må ikke bruges i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke bruges til hunde under 6 uger.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger fra non-steroide antiinflammatoriske lægemidler
(NSAID-præparater) så som
appetitløshed, opkastning, diarré, fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er af og til set. I meget
sjældne tilfælde er der blevet rapporteret hæmoragisk diarré,
hæmatemese, mave-tarm-sår og
forhøjede leverenzymer. Disse bivirkninger ses sædvanligvis inden
for den første behandlingsuge og
26
er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder ved behandlingens
ophør. I meget sjældne tilfælde kan
de være alvorlige eller fatale.
Hvis det opstår bivirkninger skal behandlingen seponeres, og der skal
søges rådgivning fra en dyrlæge.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en behand-
ling)
- Almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 behandlede dyr)
- Ua
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
1,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Gul/grøn suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde med gastro-intestinale lidelser som
f.eks. irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
Se pkt. 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for øget toksisk påvirkning af nyrerne.
3
Dette præparat til hunde bør ikke anvendes til katte, da det ikke er
egnet til at blive anvendt til denne
art. Til katte skal meloxoral 0,5 mg/ml oral suspension til katte
anvendes.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for non-steroide
antiinflammatoriske lægemidler (NSAID-
præparater) bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet.
I tilfælde af indtagelse ved hændeligt uheld skal der straks søges
lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger, så som appetitløshed, opkastning,
diarré, fækal okkult blødning, apati
og nyresvigt 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-11-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-10-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات