Meloxoral

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-11-2010

有效成分:

meloxicam

可用日期:

Dechra Regulatory B.V.

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

CatsAlleviation af betændelse og smerter i kroniske muskuloskeletale lidelser. DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2010-11-19

资料单张

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25 INDLÆGSSEDDEL:
MELOXORAL 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
HOLLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
1,5 mg.
Gul/grøn suspension.
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til hunde med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Må ikke bruges i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke bruges til hunde under 6 uger.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger fra non-steroide antiinflammatoriske lægemidler
(NSAID-præparater) så som
appetitløshed, opkastning, diarré, fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er af og til set. I meget
sjældne tilfælde er der blevet rapporteret hæmoragisk diarré,
hæmatemese, mave-tarm-sår og
forhøjede leverenzymer. Disse bivirkninger ses sædvanligvis inden
for den første behandlingsuge og
26
er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder ved behandlingens
ophør. I meget sjældne tilfælde kan
de være alvorlige eller fatale.
Hvis det opstår bivirkninger skal behandlingen seponeres, og der skal
søges rådgivning fra en dyrlæge.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en behand-
ling)
- Almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 behandlede dyr)
- Ua
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
1,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Gul/grøn suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde med gastro-intestinale lidelser som
f.eks. irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
Se pkt. 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for øget toksisk påvirkning af nyrerne.
3
Dette præparat til hunde bør ikke anvendes til katte, da det ikke er
egnet til at blive anvendt til denne
art. Til katte skal meloxoral 0,5 mg/ml oral suspension til katte
anvendes.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for non-steroide
antiinflammatoriske lægemidler (NSAID-
præparater) bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet.
I tilfælde af indtagelse ved hændeligt uheld skal der straks søges
lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger, så som appetitløshed, opkastning,
diarré, fækal okkult blødning, apati
og nyresvigt 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-11-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 04-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-11-2010
资料单张 资料单张 捷克文 04-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-11-2010
资料单张 资料单张 德文 04-10-2021
产品特点 产品特点 德文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-11-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-11-2010
资料单张 资料单张 希腊文 04-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-11-2010
资料单张 资料单张 英文 04-10-2021
产品特点 产品特点 英文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-11-2010
资料单张 资料单张 法文 04-10-2021
产品特点 产品特点 法文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-11-2010
资料单张 资料单张 意大利文 04-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-11-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-11-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-11-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-11-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 04-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-11-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 04-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-11-2010
资料单张 资料单张 波兰文 04-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-11-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-11-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-11-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-11-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-11-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 04-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-11-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 04-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-11-2010
资料单张 资料单张 挪威文 04-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 04-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 04-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 04-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-10-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史