Mirapexin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

N04BC05

INN (الاسم الدولي):

pramipexole

المجموعة العلاجية:

Parkinson-ellenes szerek

المجال العلاجي:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

الخصائص العلاجية:

MIRAPEXIN javallt a kezelés a jelek és tünetek a idiopathiás Parkinson-kór, egyedül (levodopa nélkül) vagy együtt levodopa, én. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások). A Mirapexin jelezte, a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan-láb szindróma dózisok 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só).

ملخص المنتج:

Revision: 40

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

1998-02-23

نشرة المعلومات

                                67
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
68
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETTA
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETTA
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETTA
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETTA
pramipexol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a MIRAPEXIN és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a MIRAPEXIN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a MIRAPEXIN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a MIRAPEXIN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MIRAPEXIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A pramipexol hatóanyag-tartalmú MIRAPEXIN az úgynevezett
dopaminagonisták csoportjába tartozó
gyógyszer, amelyek az agyi dopaminreceptorok működését serkentik.
A dopaminreceptorok
működésének serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a
testmozgások irányítását segíti.
A MIRAPEXIN ADHATÓ:
–
ismeretlen kóreredetű (idiopátiás) Parkinson-kór kezelésére
felnőtteknél önmagában vagy
levodopával (egy másik, Parkinson-kór kezelésére szolgáló
gyógyszer) kombinálva.
–
közepesen súlyos vagy súlyos ismeretlen kóreredetű (idiopátiás)
nyugtalan láb szindróma
kezelésére felnőtteknél.
2.
TUDNIVAL
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletta
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletta
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletta
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,088 mg
pramipexolnak felel meg.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,18 mg pramipexolnak
felel meg.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,35 mg pramipexolnak
felel meg.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletta
1,0 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,7 mg pramipexolnak
felel meg.
_Megjegyzés:_
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a sóformára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) pramipexol sóra is
megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, kerek, és dombornyomású
kódjelzéssel (az egyik oldalon P6 jelöléssel, a
másik oldalon pedig a Boehringer Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, ovális, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P7 jelöléssel, a másik oldalon pedig a Boehringer
Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, ovális, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P8 jelöléssel, a másik oldalon pedig a Boehringer
Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
3
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, kerek, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P9 jelöléssel, a másik oldalon 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات