Mirapexin

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

Available from:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC code:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Therapeutic group:

Parkinson-ellenes szerek

Therapeutic area:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Therapeutic indications:

MIRAPEXIN javallt a kezelés a jelek és tünetek a idiopathiás Parkinson-kór, egyedül (levodopa nélkül) vagy együtt levodopa, én. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások). A Mirapexin jelezte, a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan-láb szindróma dózisok 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só).

Product summary:

Revision: 40

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

1998-02-23

Patient Information leaflet

                                67
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
68
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETTA
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETTA
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETTA
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETTA
pramipexol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a MIRAPEXIN és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a MIRAPEXIN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a MIRAPEXIN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a MIRAPEXIN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MIRAPEXIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A pramipexol hatóanyag-tartalmú MIRAPEXIN az úgynevezett
dopaminagonisták csoportjába tartozó
gyógyszer, amelyek az agyi dopaminreceptorok működését serkentik.
A dopaminreceptorok
működésének serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a
testmozgások irányítását segíti.
A MIRAPEXIN ADHATÓ:
–
ismeretlen kóreredetű (idiopátiás) Parkinson-kór kezelésére
felnőtteknél önmagában vagy
levodopával (egy másik, Parkinson-kór kezelésére szolgáló
gyógyszer) kombinálva.
–
közepesen súlyos vagy súlyos ismeretlen kóreredetű (idiopátiás)
nyugtalan láb szindróma
kezelésére felnőtteknél.
2.
TUDNIVAL
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletta
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletta
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletta
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,088 mg
pramipexolnak felel meg.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,18 mg pramipexolnak
felel meg.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,35 mg pramipexolnak
felel meg.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletta
1,0 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,7 mg pramipexolnak
felel meg.
_Megjegyzés:_
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a sóformára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) pramipexol sóra is
megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, kerek, és dombornyomású
kódjelzéssel (az egyik oldalon P6 jelöléssel, a
másik oldalon pedig a Boehringer Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, ovális, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P7 jelöléssel, a másik oldalon pedig a Boehringer
Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, ovális, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P8 jelöléssel, a másik oldalon pedig a Boehringer
Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
3
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, kerek, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P9 jelöléssel, a másik oldalon 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-01-2024

View documents history