Mirapexin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
23-01-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
23-01-2024

Bahan aktif:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

N04BC05

INN (Nama Internasional):

pramipexole

Kelompok Terapi:

Parkinson-ellenes szerek

Area terapi:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indikasi Terapi:

MIRAPEXIN javallt a kezelés a jelek és tünetek a idiopathiás Parkinson-kór, egyedül (levodopa nélkül) vagy együtt levodopa, én. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások). A Mirapexin jelezte, a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan-láb szindróma dózisok 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só).

Ringkasan produk:

Revision: 40

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

1998-02-23

Selebaran informasi

                                67
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
68
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETTA
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETTA
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETTA
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETTA
pramipexol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a MIRAPEXIN és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a MIRAPEXIN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a MIRAPEXIN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a MIRAPEXIN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MIRAPEXIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A pramipexol hatóanyag-tartalmú MIRAPEXIN az úgynevezett
dopaminagonisták csoportjába tartozó
gyógyszer, amelyek az agyi dopaminreceptorok működését serkentik.
A dopaminreceptorok
működésének serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a
testmozgások irányítását segíti.
A MIRAPEXIN ADHATÓ:
–
ismeretlen kóreredetű (idiopátiás) Parkinson-kór kezelésére
felnőtteknél önmagában vagy
levodopával (egy másik, Parkinson-kór kezelésére szolgáló
gyógyszer) kombinálva.
–
közepesen súlyos vagy súlyos ismeretlen kóreredetű (idiopátiás)
nyugtalan láb szindróma
kezelésére felnőtteknél.
2.
TUDNIVAL
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletta
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletta
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletta
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,088 mg
pramipexolnak felel meg.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,18 mg pramipexolnak
felel meg.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,35 mg pramipexolnak
felel meg.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletta
1,0 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,7 mg pramipexolnak
felel meg.
_Megjegyzés:_
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a sóformára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) pramipexol sóra is
megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, kerek, és dombornyomású
kódjelzéssel (az egyik oldalon P6 jelöléssel, a
másik oldalon pedig a Boehringer Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, ovális, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P7 jelöléssel, a másik oldalon pedig a Boehringer
Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, ovális, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P8 jelöléssel, a másik oldalon pedig a Boehringer
Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
3
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, kerek, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P9 jelöléssel, a másik oldalon 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-01-2024

Lihat riwayat dokumen