Mirapexin

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

N04BC05

INN (Medzinárodný Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Parkinson-ellenes szerek

Terapeutické oblasti:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapeutické indikácie:

MIRAPEXIN javallt a kezelés a jelek és tünetek a idiopathiás Parkinson-kór, egyedül (levodopa nélkül) vagy együtt levodopa, én. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások). A Mirapexin jelezte, a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan-láb szindróma dózisok 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só).

Prehľad produktov:

Revision: 40

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

1998-02-23

Príbalový leták

                                67
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
68
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETTA
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETTA
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETTA
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETTA
pramipexol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a MIRAPEXIN és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a MIRAPEXIN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a MIRAPEXIN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a MIRAPEXIN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MIRAPEXIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A pramipexol hatóanyag-tartalmú MIRAPEXIN az úgynevezett
dopaminagonisták csoportjába tartozó
gyógyszer, amelyek az agyi dopaminreceptorok működését serkentik.
A dopaminreceptorok
működésének serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a
testmozgások irányítását segíti.
A MIRAPEXIN ADHATÓ:
–
ismeretlen kóreredetű (idiopátiás) Parkinson-kór kezelésére
felnőtteknél önmagában vagy
levodopával (egy másik, Parkinson-kór kezelésére szolgáló
gyógyszer) kombinálva.
–
közepesen súlyos vagy súlyos ismeretlen kóreredetű (idiopátiás)
nyugtalan láb szindróma
kezelésére felnőtteknél.
2.
TUDNIVAL
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletta
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletta
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletta
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,088 mg
pramipexolnak felel meg.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,18 mg pramipexolnak
felel meg.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,35 mg pramipexolnak
felel meg.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletta
1,0 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,7 mg pramipexolnak
felel meg.
_Megjegyzés:_
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a sóformára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) pramipexol sóra is
megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, kerek, és dombornyomású
kódjelzéssel (az egyik oldalon P6 jelöléssel, a
másik oldalon pedig a Boehringer Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, ovális, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P7 jelöléssel, a másik oldalon pedig a Boehringer
Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, ovális, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P8 jelöléssel, a másik oldalon pedig a Boehringer
Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
3
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, kerek, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P9 jelöléssel, a másik oldalon 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-01-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov