Pirfenidone Viatris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Pirfenidone

متاح من:

Viatris Limited

ATC رمز:

L04AX05

INN (الاسم الدولي):

pirfenidone

المجموعة العلاجية:

immunszuppresszánsok

المجال العلاجي:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

الخصائص العلاجية:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2023-01-10

نشرة المعلومات

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG FILMTABLETTA
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG FILMTABLETTA
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG FILMTABLETTA
pirfenidon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pirfenidone Viatris és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pirfenidone Viatris szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pirfenidone Viatris-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pirfenidone Viatris-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PIRFENIDONE VIATRIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pirfenidone Viatris egy pirfenidon nevű hatóanyagot tartalmaz, és
felnőtteknél az idiopátiás
tüdőfibrózis (IPF) kezelésére alkalmazzák.
Az IPF olyan betegség, amely során a tüdő szövetei idővel
megduzzadnak és hegesednek, és ennek
eredményeként a mély belégzés nehezítetté válik. Ez
megnehezíti a tüdő megfelelő működését. A
Pirfenidone Viatris segíti a tüdőben kialakuló hegesedés és
duzzanat csökkentését, és segíti a
könnyebb lélegzést.
2.
TUDNIVALÓK A PIRFENIDONE VIATRIS SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A PIRFENIDONE VIATRIS KÉSZÍTMÉNYT:

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pirfenidone Viatris 267 mg filmtabletta
Pirfenidone Viatris 534 mg filmtabletta
Pirfenidone Viatris 801 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pirfenidone Viatris 267 mg filmtabletta
Minden tabletta 267 mg pirfenidont tartalmaz.
Pirfenidone Viatris 534 mg filmtabletta
Minden tabletta 534 mg pirfenidont tartalmaz.
Pirfenidone Viatris 801 mg filmtabletta
Minden tabletta 801 mg pirfenidont tartalmaz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Pirfenidone Viatris 267 mg filmtabletta
A Pirfenidone Viatris 267 mg filmtabletta sárga színű, ovális,
körülbelül 13 × 6 mm méretű, mindkét
oldalán domború és sima felületű filmtabletta.
Pirfenidone Viatris 534 mg filmtabletta
A Pirfenidone Viatris 534 mg filmtabletta narancssárga színű,
ovális, körülbelül 16 × 8 mm méretű,
mindkét oldalán domború és sima felületű filmtabletta.
Pirfenidone Viatris 801 mg filmtabletta
A Pirfenidone Viatris 801 mg filmtabletta barna színű, ovális,
körülbelül 20 × 9 mm méretű, mindkét
oldalán domború és sima felületű filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pirfenidone Viatris felnőtteknél idiopathiás pulmonalis fibrosis
(IPF) kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Pirfenidone Viatris kezelést az IPF diagnosztizálásában és
kezelésében jártas szakorvosnak kell
elkezdenie és felügyelnie.
3
Adagolás
_Felnőttek _
A kezelés megkezdésekor az adagot egy 14 napos időszak során a
következőképpen kell a 2403 mg
ajánlott napi dózisig emelni:
•
1–7. nap: naponta háromszor 267 mg (801 mg/nap)
•
8–14. nap: naponta háromszor 534 mg (1602 mg/nap)
•
A 15. naptól kezdve: naponta háromszor 801 mg (2403 mg/nap)
A Pirfenidone Viatris ajánlott fenntartó dózisa naponta háromszor
801 mg étkezéskor, összesen napi
2403 mg.
Napi 2403 mg-ot meghaladó dózis egyik beteg esetén sem ajánlott
(lásd 4.9 pont).
Azoknál a betegeknél, akiknél a Pirfenidone Viatris kezelés 1
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-01-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات