Purevax RCCh

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

متاح من:

Merial

ATC رمز:

QI06AH

INN (الاسم الدولي):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

المجموعة العلاجية:

Katzen

المجال العلاجي:

Immunologischen Arzneimitteln für felidae,

الخصائص العلاجية:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Anfänge der Immunität wurden 1 Woche nach der Grundimmunisierung für Rhinotracheitis, Calicivirus und Chlamydophila felis nachgewiesen. Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach der letzten (Re-) Impfung.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Zurückgezogen

تاريخ الترخيص:

2005-02-22

نشرة المعلومات

                                Medicinal product no longer authorised
B. PACKUNGSBEILAGE
14
Medicinal product no longer authorised
GEBRAUCHSINFORMATION
PUREVAX RCCH
LYOPHILISAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
MERIAL
29, Avenue Tony Garnier
F-69007 LYON
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Purevax RCCh
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis zu 1 ml enthält:
LYOPHILISAT:
Attenuiertes felines Rhinotracheitis-Virus (Herpesvirus Stamm FHV F2)
.............
≥
10
4,9
GKID
50
1
Inaktivierte feline Calicivirus-Antigene (Stämme FCV 431 und G1)
.....................
≥
2,0 ELISA-E.
Attenuierte
_Chlamydophila felis_
(Stamm 905) ………………………………..…….
≥
10
3,0
EID
50
2
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Gentamicin, max.
…….………………….……………………………..……………….……
28 µg
LÖSUNGSMITTEL:
Wasser für Injektionszwecke
..............................................................................................
q.s. 1 ml
1
: Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
2
: Eiinfektiöse Dosis 50 %
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 8 Wochen:
-
gegen feline Rhinotracheitis (Herpesvirus-Infektion) zur Verringerung
klinischer Symptome,
-
gegen eine Calicivirus-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome
und der
Erregerausscheidung,
-
gegen eine
_Chlamydophila felis_
-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome,
Der Beginn der Immunität gegen Rhinotracheitis, Calicivirus und
_Chlamydophila felis _
wurde 1
Woche nach erfolgter Grundimmunisierung nachgewiesen.
15
Medicinal product no longer authorised
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach der le
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinal product no longer authorised
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Purevax RCCh, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 1 ml enthält:
LYOPHILISAT:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Attenuiertes felines Rhinotracheitis-Virus (Herpesvirus Stamm FHV F2)
..................
≥
10
4,9
GKID
50
1
Inaktivierte feline Calicivirus-Antigene (Stämme FCV 431 und G1)
..........................
≥
2,0 ELISA-E.
Attenuierte
_Chlamydophila felis_
(Stamm 905) …………………………………....….
≥
10
3,0
EID
50
2
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Gentamicin, max.
…….………………….……………………………..……………….……
28 µg
LÖSUNGSMITTEL:
Wasser für Injektionszwecke
..............................................................................................
q.s. 1 ml
1
: Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
2
: Eiinfektiöse Dosis 50 %
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 8 Wochen:
-
gegen feline Rhinotracheitis (Herpesvirus-Infektion) zur Verringerung
klinischer Symptome,
-
gegen eine Calicivirus-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome
und der
Erregerausscheidung,
-
gegen eine
_Chlamydophila felis_
-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome.
Der Beginn der Immunität gegen Rhinotracheitis, Calicivirus und
_ Chlamydophila felis_
wurde 1
Woche nach erfolgter Grundimmunisierung nachgewiesen.
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach der letzten
(Wiederholungs-)Impfung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei trächtigen Tieren anwenden.
Die Anwendung während der Laktation wird nicht empfo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-01-2015

عرض محفوظات المستندات